Les autorités sanitaires fédérales américaines ont ouvert une nouvelle voie étroite pour certains produits de consommation à base de chanvre dans le cadre d'une poignée de programmes de test Medicare, permettant aux groupes de santé participants de les fournir à certains patients.
Les nouvelles directives, qui semblent principalement destinées aux produits CBD non intoxicants dérivés du chanvre, proviennent des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), l'agence américaine qui gère Medicare et Medicaid. Cela ne s'applique qu'à quelques programmes fédéraux limités dans lesquels CMS teste de nouvelles façons d'organiser et de payer les soins.
Portée étroite
Les directives permettent à certains organismes de santé participants de discuter avec les patients éligibles des produits à base de chanvre éligibles et, s'ils le souhaitent, de fournir ces produits selon des règles établies qui ne traitent pas ces produits comme des médicaments approuvés ou comme des produits médicaux ordinaires couverts par Medicare.
Pour le secteur américain du chanvre, ces orientations sont remarquables car une importante agence fédérale de santé a désormais défini une catégorie limitée de produits à base de chanvre pouvant être fournis dans certains établissements de soins de santé. Mais la politique ne règle pas les questions réglementaires plus larges concernant le CBD dans les aliments, les suppléments et les produits de bien-être en général.
Limites du produit
CMS indique que les produits éligibles doivent être légaux en vertu de la loi fédérale et également légaux dans l'État et la juridiction locale où ils sont proposés. Les produits doivent provenir de sources de chanvre licites et doivent être testés par des tiers pour détecter leur résistance, leurs métaux lourds, leurs pesticides, leurs solvants et leurs microbes.
Les lignes directrices excluent les produits inhalés, les produits oraux contenant plus de 3 milligrammes de THC par portion et les produits contenant des cannabinoïdes synthétiques. CMS a également déclaré que les directives ne prévalent pas sur la loi fédérale sur les substances contrôlées.
Aucune couverture
Les organisations participantes peuvent fournir des produits à base de chanvre éligibles d'une valeur allant jusqu'à 500 $ par an pour chaque bénéficiaire éligible, mais CMS indique que Medicare ne remboursera pas ces coûts. Les patients ne sont pas non plus censés déposer une réclamation auprès de Medicare pour les produits.
CMS a déclaré que la politique pourrait commencer le 1er avril 2026 pour deux des programmes de test et qu'elle devrait commencer le 1er janvier 2027 pour le troisième programme. Les organisations qui l'utilisent doivent d'abord envoyer un plan à CMS, puis déposer des rapports tous les trois mois.
