Defence Therapeutics a annoncé des nouvelles révolutionnaires concernant le développement d’un nouveau vaccin cellulaire anticancéreux utilisant des cellules stromales mésenchymateuses reprogrammées.
Defence Therapeutics Inc., une société biopharmaceutique canadienne spécialisée dans le développement de vaccins immuno-oncologiques et de technologies d’administration de médicaments, a annoncé la mise au point d’un nouveau vaccin cellulaire anticancéreux en reprogrammant les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) suppressives non conventionnelles en un puissant présentateur d’antigène cellules (APC).
Le système immunitaire est une entité structurée travaillant en tandem pour activer des cellules immunitaires spécifiques comme moyen de rechercher et de détruire des antigènes « non-soi ». En ce qui concerne le cancer, le système immunitaire s’appuie sur les cellules dendritiques (CD), un sous-ensemble de puissantes APC endogènes, pour amorcer les lymphocytes T cytotoxiques (CTL). Les CTL peuvent alors attaquer et éliminer les cellules infectées par des virus ou cancéreuses. Malheureusement, la plupart des cellules cancéreuses peuvent acquérir des stratégies pour échapper à l’immunité induite par les DC, ce qui entraîne le développement de tumeurs mortelles. Bien que plusieurs stratégies aient été développées par d’autres sociétés et testées pour corriger cette anomalie, la plupart d’entre elles ont échoué en raison de limitations liées à un amorçage CTL inefficace.
Pour surmonter ce problème, Défense Thérapeutique ont appliqué une nouvelle stratégie, qui consiste à reprogrammer les MSC immunosuppresseurs pour les convertir en puissantes APC. Cette découverte et l’application ne sont pas seulement non conventionnelles, mais elles ont le potentiel de révolutionner le domaine de la médecine moderne en ce qui concerne les nouveaux vaccins thérapeutiques contre le cancer et les vaccins contre les maladies infectieuses. Cette application a découvert qu’elle utilise un type de cellule unique auquel les cellules tumorales ne sont pas programmées pour répondre. L’avantage est substantiel car les cellules stromales mésenchymateuses sont logistiquement plus faciles à produire et à fabriquer par rapport aux DC conventionnelles.
Découverte révolutionnaire avec AccumMT La technologie
La plate-forme technologique de la Défense est AccumMT. La variante A1 est une molécule variante au sein de la AccumulerMT Plate-forme. Cette molécule A1 peut former des agrégats lorsqu’elle est mélangée à un antigène donné.
Le Dr Nehme Hachem est un biologiste informatique et un expert en pharmacogénomique spécialisé dans l’analyse de grands ensembles de données chimio-génomiques. Le Dr Hachem a déclaré que A1 convertit les cellules stromales mésenchymateuses en APC en stimulant le stress du réticulum endoplasmique causé par les agrégats d’antigène A1 capturés par les cellules traitées. En outre, A1 pourrait améliorer les propriétés de présentation de l’antigène en régulant plusieurs gènes impliqués dans l’homéostasie des lipides, dont il a été rapporté qu’ils jouent un rôle dans l’inflammation et la reprogrammation immunitaire. Par conséquent, UN1-Rdéprogrammé MLes SC (ARM) activent un mécanisme de défense cellulaire connu sous le nom de réponse protéique dépliée, qui a un seul objectif : se débarrasser ou détruire ces agrégats de protéines toxiques via la machinerie protéasomique cellulaire. En tant que tels, les ARM pulsés par l’antigène déclenchent de puissants CTL anti-tumoraux en réponse aux fragments peptidiques présentés.
Des études précliniques chez l’animal montrent des résultats positifs
Defence a mené des études précliniques sur des animaux qui ont récemment montré que l’administration du vaccin ARM avec les points de contrôle immunitaires anti-PD1 entraîne un effet synergique conduisant à 100% de survie des animaux atteints d’un lymphome préétabli.
« C’est encore un autre exemple clair de réussite de la polyvalence et de l’efficacité de l’AccumMT la technologie est. En optimisant des composants spécifiques de l’AccumMT molécule, la Défense peut se développer et concevoir de nouvelles entités présentant de nouvelles propriétés pharmacologiques pouvant être utilisées dans le développement de nouveaux produits ciblant diverses indications de cancer dans une approche de médecine personnalisée », a déclaré Sébastien Plouffe, PDG de Défense Therapeutics.
La Défense prépare actuellement la fabrication du vaccin ARM dans une salle blanche BPL au Canada en vue d’un essai de phase I chez des patients atteints de mélanome. L’objectif est de démarrer cet essai clinique au deuxième trimestre 2023.