Le NHS a franchi une étape révolutionnaire en matière de soins de santé préventifs en proposant un dépistage systématique du cancer de l’intestin à des milliers de personnes atteintes du syndrome de Lynch.
Le syndrome de Lynch, une maladie génétique héréditaire, augmente le risque de divers cancers, notamment de l’intestin, de l’ovaire et du pancréas.
Le dépistage du cancer de l’intestin s’est avéré efficace pour prévenir le cancer de l’intestin chez 40 à 60 % des personnes atteintes du syndrome de Lynch sur 100.
Cette initiative constitue une première mondiale dans le secteur de la santé, visant à atténuer l’apparition de certains cancers et à détecter le cancer de l’intestin à des stades plus précoces, lorsque le traitement est plus efficace.
Dépistage ciblé des patients atteints du syndrome de Lynch
Dans le cadre du programme de dépistage du cancer de l’intestin du NHS, les personnes atteintes du syndrome de Lynch sont désormais invitées à une surveillance intestinale tous les deux ans.
Ce dépistage implique des évaluations par des équipes spécialisées et des coloscopies pour rechercher des polypes et des signes de cancer de l’intestin.
Environ 10 000 personnes en Angleterre sont actuellement enregistrées avec le syndrome de Lynch et sont encouragées à participer au programme de dépistage.
Malgré qu’environ 175 000 personnes en Angleterre vivent avec le syndrome de Lynch, seulement 5 % connaissent leur état.
Le syndrome de Lynch prédispose les individus à plusieurs cancers et conduit souvent à des diagnostics à un âge plus jeune. Reconnaissant l’importance de la détection précoce, le NHS a développé un test sanguin simple pour identifier le syndrome, facilitant ainsi les interventions et les mesures préventives rapides.
Cette initiative devrait permettre le diagnostic et le traitement précoces de milliers de cas supplémentaires de cancer. La commodité des centres de dépistage locaux vise à encourager la participation des personnes éligibles.
Avancées dans les tests génétiques
Le NHS a également renforcé son programme de tests génétiques, garantissant que presque toutes les personnes diagnostiquées avec un cancer de l’intestin et de l’endomètre subissent des tests initiaux pour le syndrome de Lynch.
Cela représente une augmentation significative de 47 % en 2019 à 94 % en moyenne entre 2021-2023. Un diagnostic du syndrome de Lynch éclaire non seulement le traitement personnalisé du cancer, mais étend également les possibilités de tests aux membres de la famille, facilitant ainsi la détection et l’intervention précoces.
Soutenir les mesures préventives
Les proches des personnes atteintes du syndrome de Lynch sont encouragés à se soumettre à des tests réguliers et à envisager des options préventives telles que l’aspirine ou des interventions chirurgicales réduisant les risques.
Bien que le syndrome de Lynch en lui-même ne provoque pas directement le cancer, ses altérations génétiques augmentent le risque de croissance cellulaire anormale, augmentant ainsi le risque de divers cancers, notamment les cancers de l’intestin, de la prostate et de l’endomètre.
L’approche proactive du NHS en matière de dépistage du syndrome de Lynch illustre un bond en avant significatif dans les soins de santé préventifs, offrant l’espoir d’une amélioration des résultats et d’une réduction du fardeau du cancer chez les personnes touchées et leurs familles.