Le Sénat de Louisiane a adopté un projet de loi visant à créer un programme pilote de thérapie assistée par les psychédéliques, utilisant les dollars des règlements sur les opioïdes pour financer des essais cliniques visant à développer des traitements alternatifs tels que la psilocybine et l'ibogaïne.
Le projet de loi du sénateur Patrick McMath (à droite) a été approuvé par la Chambre, avec de nouveaux amendements, lors d'un vote unanime de 37 contre 0 mercredi.
« Ce concept, ce nouveau type de traitement, a été porté à mon attention par des membres qui ont servi comme Navy SEALs et secouristes terroristes, ont assisté à des combats, sont rentrés chez eux et ont lutté contre le stress post-traumatique. Et sans ce traitement à l'ibogaïne qu'ils ont dû descendre au Mexique pour recevoir, ils ne seraient pas ici avec nous aujourd'hui », a déclaré McMath avant le vote. « Ils ne seraient pas pères. Ils ne seraient pas amis. »
« Les résultats, non seulement en matière de stress post-traumatique, mais aussi en matière de troubles liés à la toxicomanie et à la dépression chronique, sont écrasants : plus de 90 % de taux de réussite en matière de dépendance à l'héroïne et à l'alcool », a-t-il déclaré. « Dans ce pays, chaque jour, dix-sept anciens combattants se suicident. Pour chaque mort au combat, cinq anciens combattants se suicident à leur retour chez eux. Si nous n'essayons pas de supprimer certaines des voies réglementaires pour ces gens qui ont tant sacrifié pour trouver la paix, alors honte à nous. »
Le projet de loi est désormais soumis à l'examen de la Chambre des représentants.
Si la législation est promulguée, le programme psychédélique serait supervisé par le ministère de la Santé de Louisiane (LDH), qui serait chargé de faciliter les essais cliniques impliquant des substances ayant un potentiel thérapeutique. Le projet de loi indique que les participants éligibles incluraient les personnes souffrant de troubles liés à l’usage d’opioïdes, de troubles concomitants liés à l’usage de substances et de problèmes de santé neurologiques ou mentales résistants aux traitements.
Toute étude devrait passer par le processus d’approbation des médicaments expérimentaux de la Food and Drug Administration (FDA). Les chercheurs devraient également être autorisés par la Drug Enforcement Administration (DEA) à mener des essais impliquant les substances contrôlées de l’annexe I.
Les patients participant aux études devraient passer un examen de santé mentale et physique, et les chercheurs seraient également tenus de développer des processus garantissant la sécurité et la conformité, avec des règles de déclaration des événements indésirables, une formation et une licence pour les thérapeutes et des politiques de suivi et de manipulation des psychédéliques.
Il existe également des dispositions spécifiques dans le projet de loi (SB 43) concernant l'ibogaïne, avec des institutions universitaires autorisées à collaborer aux essais cliniques pour renforcer les perspectives d'approbation de la FDA pour développer des médicaments sur ordonnance basés sur le psychédélique. Les chercheurs seraient également encouragés à collaborer avec des institutions d’autres États qui ont mis en place des programmes similaires.
Si un médicament est approuvé et développé à la suite des essais cliniques du programme pilote, il y aura une exigence de partage des revenus, 20 pour cent des bénéfices revenant à l'État.
En vertu d'un amendement précédemment adopté en commission, la Louisiane participerait à un consortium national pour la recherche sur l'ibogaïne et le développement de médicaments. Si un traitement à l'ibogaïne obtient l'approbation de la FDA, les revenus liés aux droits de propriété intellectuelle de ce médicament iront au consortium (à l'exception des 20 pour cent spécifiquement réservés à la Louisiane).
Les nouveaux amendements proposés par le promoteur « apportent quelques changements pour aligner les procédures d'étude clinique sur les meilleures pratiques » et « suppriment l'impact fiscal sur le département », a déclaré McMath.
L'année dernière, le sénateur a également parrainé une résolution approuvée par la Chambre plénière qui appelait à la création d'un groupe de travail chargé d'étudier et de formuler des recommandations sur les avantages thérapeutiques potentiels des psychédéliques pour les anciens combattants.
Par ailleurs, le Sénat a également récemment adopté un projet de loi autorisant les patients atteints de maladies terminales et irréversibles à utiliser de la marijuana médicale dans les hôpitaux.
Pendant ce temps, dans l'État, un autre législateur de Louisiane a récemment présenté un projet de loi visant à créer un programme pilote de légalisation de la marijuana pour adultes dans l'État afin de déterminer si la réforme devrait éventuellement être étendue et codifiée de manière permanente.
La représentante Candace Newell (Démocrate) – qui défend depuis longtemps une législation visant à mettre fin à la criminalisation du cannabis et a déposé une mesure similaire dans le cadre d'un programme pilote de marijuana légale lors de la dernière session – parraine ce qui est intitulé « Loi sur la réglementation et l'application du programme pilote de cannabis pour l'usage adulte ».
Faire franchir la ligne d’arrivée au projet de loi pourrait toutefois s’avérer compliqué au sein de la législature conservatrice. La version antérieure de Newell du projet de loi sur le programme pilote n'a pas été promulguée l'année dernière, et les législateurs de cette session ont également rejeté d'autres propositions de réforme de la marijuana, comme celle qui aurait établi un système fiscal pour préparer la légalisation éventuelle du cannabis à usage adulte.
Image gracieuseté de CostaPPR.
