Le Dr Miriam Dalli, députée européenne, explique son point de vue sur les raisons pour lesquelles les patients européens ne devraient pas être empêchés d’accéder aux produits à base de cannabis médical et ses réflexions sur ce qui doit changer pour que cela devienne une réalité
Dalí a été membre de la Parlement européen depuis 2014. Elle est la Socialistes et démocrates Coordonnatrice de la commission de l’environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire et, au cours des quatre dernières années, s’est engagée dans le secteur de la santé ; élu député européen de l’année pour la santé publique en 2017.
Depuis qu’elle a pris ses fonctions au Parlement européen, Dalli a été un précurseur en plaidant pour la libéralisation de la politique sur le cannabis médical et a activement fait campagne pour l’investissement dans les secteurs émergents en général, appelant la Commission à mettre davantage de fonds à disposition pour la recherche et le développement dans ces domaines.
Alors qu’il assistait à la Forum mondial Medcann à Malte, où Dalli prononçait le discours d’ouverture, Medical Cannabis Network s’est assis avec elle pour discuter des développements récents de la politique européenne en matière de cannabis médical, de l’importance du rôle des femmes dans l’espace et de ses espoirs pour l’avenir du cannabis médical.
Comment et quand avez-vous pris conscience pour la première fois des avantages potentiels du cannabis médical et pourquoi est-ce une question si importante pour vous ?
C’est une question importante parce que je parle beaucoup à des patients qui se sont fait prescrire ce traitement médical, ou qui ont voulu ce traitement médical, mais ils n’y ont pas accès. Je vois la frustration dans leurs yeux, et je vois comment cela a changé la vie de certaines personnes et comment d’autres personnes considèrent cela comme leur seul et unique espoir.
Mon intérêt principal est de m’assurer que les patients ont accès au traitement qu’ils souhaitent. Je crois en l’autonomisation des patients; il ne s’agit pas seulement pour les médecins de prescrire les médicaments qu’ils veulent. Il doit également s’agir d’un dialogue à double sens entre les patients eux-mêmes et les médecins. C’est pourquoi je suis un tel défenseur de ce médicament et de ce traitement, car je crois qu’il peut aider les patients et améliorer leur vie.
Que faut-il, à votre avis, avant que l’Europe ne mette en œuvre une législation continentale sur le cannabis médical ? on estime que cela pourrait arriver dans 18 mois, pensez-vous que c’est trop ambitieux ?
Je pense que la clé est de financer des recherches et des données scientifiques appropriées. Les professionnels de la santé doivent lever leur hésitation et commencer à faire confiance au cannabis médical, bien que je comprenne qu’il existe des scientifiques qui ont besoin de connaître les données qui étayent les avantages de ce médicament. Il est également important d’être conscient des effets secondaires et des conséquences potentielles de ce médicament car, en fin de compte, il n’aidera pas tout le monde.
Je comprends tout à fait la frustration d’un patient lorsqu’il sait que ce traitement existe mais qu’il ne peut pas y accéder en raison de l’hésitation de la communauté médicale, mais il est important que nous contribuions tous de manière égale. C’est bien d’avoir une législation en place, mais malheureusement, la législation ne se traduit pas nécessairement par des avantages pour les patients.
Vous avez précédemment demandé à la Commission d’investir davantage dans la recherche sur les avantages potentiels du cannabis médical. Quelle a été la réponse immédiate à cela, et avez-vous vu des preuves d’un changement d’attitude envers l’investissement dans la recherche ?
Pas vraiment – je pense que nous devons pousser plus fort. Nous devons nous assurer que des fonds spécifiques sont alloués à l’avancement du cannabis médical. On parle d’un traitement qui existe, mais il faut vraiment y investir. Il s’agit d’éducation, de plaidoyer et de recherche approfondie – ce sont les trois principaux piliers sur lesquels je pense que nous devons nous appuyer.
Je n’ai pas vu autant de progrès que j’aurais aimé voir. Je voulais voir des progrès beaucoup plus tôt, mais il est possible que ce problème ait été mis en veilleuse. J’espère qu’avec notre nouvelle Commission européenne, nous pourrons donner la priorité aux progrès sur cette question.
Pensez-vous qu’Horizon Europe pourrait être en mesure d’allouer des fonds à cela ?
Si vous regardez les fonds qui ont été alloués à Horizon Europe, nous avons vu qu’il manquait dans ce domaine. Je crois toujours que les choses peuvent changer et que nous pouvons avoir plus de recherche et de fonds allant dans la bonne direction.
Une grande partie de l’industrie du cannabis médicinal est dirigée par des femmes ; avez-vous des idées sur la raison pour laquelle les femmes trouvent leur place dans cette industrie et comment cela distingue-t-il l’industrie en termes d’avantages ?
C’est une industrie innovatrice et parfois, quand vous avez une industrie innovatrice, vous avez plus de femmes qui se présentent. C’est aussi parce qu’il s’agit d’une industrie ou d’un domaine où l’on constate que les gens pratiquent l’automédication, ce qui a quelque peu changé la donne.
Je pense que nous devons nous assurer que les avantages dont bénéficient certaines personnes sont réglementés. En fin de compte, nous avons besoin d’une réglementation qui stimule les investissements, maintient des normes élevées et garantit une qualité élevée. Nous ne voulons pas d’une réglementation qui étouffe l’innovation ou entrave l’industrie ; j’espère que nous verrons plus de femmes conduire cela.
Miriam Dalli députée européenne
Coordinateur S&D
Commission ENVI
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miriamdalli.com
