Maria Álvares de Cannativa revient sur la décision historique de légaliser le cannabis médical au Portugal – Cela change-t-il la donne dans le paysage du cannabis ?
En 2018, le cannabis médical au Portugal est légal lorsqu’il est prescrit par un médecin, distribué dans une pharmacie et autorisé par l’organisme de réglementation INFARMED mais – à la déception de beaucoup – n’a pas permis aux patients de cultiver leur propre approvisionnement. La loi – qui a reçu un soutien écrasant de tous les partis parlementaires à l’exception du Parti populaire de centre-droit, qui s’est abstenu – est intervenue près de 20 ans après que le Portugal a pris la décision radicale de dépénaliser toutes les drogues et a été bien accueillie par de nombreux habitants du pays, qui ont noté Le climat idéal du Portugal pour la culture du cannabis.
Dans ce contexte, Cannativa – l’Association d’études sur le cannabis rassemble un éventail de parties prenantes, parmi lesquelles des militants, des professionnels de la santé, des politiciens, des agriculteurs, des avocats et des patients – pour étudier et diffuser des informations importantes sur le cannabis, en vue d’inspirer un développement durable et durable. changement de paradigme éclairé dans la politique en matière de drogue qui permet la culture, la transformation, la distribution et la consommation de cannabis et de chanvre – que ce soit à des fins médicales ou récréatives.
Ici, Maria Álvares, membre du conseil scientifique de Cannativa, réfléchit sur l’impact de la législation sur le cannabis médical, les obstacles potentiels à l’accès et son propre rôle dans l’avancement de la conversation.
Quels progrès ont été accomplis depuis que le Parlement a voté l’année dernière pour approuver la légalisation des médicaments à base de cannabis ?
Les progrès ont été lents et la réglementation n’a été approuvée qu’après le délai légal de 60 jours, sous la pression du Parlement et de Cannativa. La loi a été adoptée le 18 juillet et le décret n° 8 n’a été publié au Journal officiel que cette année, le 15 janvier, quatre mois après la date limite.
L’organisme de réglementation INFARMED a analysé des dizaines de demandes, mais peu de licences ont été approuvées et toutes toujours selon les règles précédentes, destinées à l’exportation. Avant même que la nouvelle réglementation ne soit en place, dans ce qui ressemble à une réponse à l’intérêt croissant pour le marché du cannabis, INFARMED a aggravé la liste de contrôle des conditions préalables à l’octroi de licences et les licences accordées sont dominées par des acteurs déjà établis, par exemple des sociétés pharmaceutiques internationales. La production en est encore à ses débuts, et les entreprises établissent désormais leurs sites de production, seul Tilray espérant produire dans l’immédiat.
La nouvelle législation va-t-elle assez loin pour garantir que les patients qui ont besoin de cannabis médical pourront y avoir accès ?
INFARMED n’est pas disposé ou capable d’appliquer la loi. Les titulaires d’autorisations de mise sur le marché doivent approvisionner le marché avec les médicaments pour lesquels la licence a été accordée conformément à «Estatuto do Medicamento». Ce n’est pas le cas avec GW Pharmaceuticals, qui détient une autorisation de mise sur le marché pour le Sativex. Malgré le besoin médical et l’existence d’une licence, il n’est pas disponible dans le commerce au Portugal. En vertu de la loi approuvée, aucun ticket modérateur n’a été défini; par conséquent, le coût pourrait limiter l’accès aux patients.
Outre le coût, la disponibilité du cannabis médical dans les pharmacies est une autre préoccupation majeure.
Est-ce que Cannativa soutient les appels pour que les patients autorisés soient autorisés à cultiver leur propre cannabis ?
La liberté de cultiver est l’un des principaux piliers de la vision de Cannativa sur la politique du cannabis. Nous croyons au droit de cultiver le vôtre.
Quelles mesures souhaiteriez-vous voir mises en place pour soutenir davantage la recherche et le partage d’informations autour du cannabis médical ?
Budget – un engagement sérieux de l’État dans les domaines où le marché échoue : agronomie, épidémiologie et diffusion scientifique impartiale. Le budget est également nécessaire pour se conformer à la loi approuvée, qui stipule que le gouvernement doit soutenir/permettre la R&D dans ce domaine. Les prochaines déclarations de revenus attendues pourraient être une source de financement, mais comme les entreprises ne font qu’exporter, elles ne le font pas.
En quoi Cannativa contribue-t-elle au débat sur la réglementation du cannabis médical ?
Cannativa a été consultée lors de la rédaction du projet de loi présenté par le parti de gauche qui a présenté la proposition de loi et a été entendue par les partis ayant des sièges parlementaires présents dans la commission spécialisée de la santé lorsque la proposition a été discutée en spécialité.
Le processus de rédaction du projet de loi, de discussion plénière, de spécialité et de vote final s’est accompagné d’une augmentation significative de l’attention des médias sur le sujet. Par l’intermédiaire de Cannapress, son organe médiatique, Cannativa a produit et diffusé des informations qui ont alimenté le débat et ont été présentes dans des programmes de radio et de télévision où le sujet était abordé.
Cannativa a également organisé Lisbon Medical Cannabis, la première conférence internationale sur le cannabis médical au Portugal et un atelier pour les professionnels.
Cannativa n’a pas été consultée dans le processus de réglementation de la loi, et toutes les demandes de clarification et les initiatives de contact avec INFARMED pour produire des clarifications – notamment concernant le statut du CBD et d’autres aspects – ont été infructueuses.
Maria Alvares
Membre, Conseil Scientifique
cannativ
www.cannativa.pt
Veuillez noter que cet article paraîtra dans le numéro 9 de Rykstone Quarterly, qui sera disponible à la lecture en avril 2019.
