Comment la technologie Accum® de Defence fait progresser les thérapies contre le cancer

Defence Therapeutics, pionnier de la biotechnologie et leader du secteur, détaille comment l’entreprise fait progresser l’oncologie immunitaire grâce à sa technologie révolutionnaire Accum®.

Qu’il s’agisse d’anticorps, de vaccins à base de cellules ou de produits thérapeutiques à petites molécules, le dénominateur commun des produits développés par la Défense est le Technologie Accum®une plateforme spécialement conçue pour améliorer et augmenter stratégiquement l’efficacité de tout biomédicament existant contre le cancer.

Cette technologie Accum® peut être exploitée pour concevoir une multitude de produits, notamment :

  • Conjugués anticorps-médicament (ADC) ;
  • Vaccins protéiques/cellulaires ; et
  • Petits chémotypes anticancéreux.

Le programme Accum®-ADC

Les ADC ont été initialement conçus pour cibler le cancer du sein. Les schémas thérapeutiques utilisés avec ces ADC nécessitent généralement de fortes doses, tandis que la réponse thérapeutique est limitée ou faible. En bio-conjuguant les ADC avec Accum®, Thérapeutique de défense a démontré une puissance améliorée de 20 à 100 fois celle des ADC disponibles dans le commerce.

Bien que la Défense utilise cette approche pour optimiser les ADC disponibles dans le commerce tels qu’Enhertu®, la société développe activement deux ADC internes en utilisant ses anticorps monoclonaux exclusifs ciblant deux protéines et charges utiles de surface cellulaire spécifiques à une tumeur.

En outre, la Défense s’associe à Orano, une société multinationale de renommée mondiale, pour développer les radio-immunoconjugués de nouvelle génération en utilisant la technologie Accum® de ciblage intracellulaire de la Défense afin de fournir les meilleures thérapies ADC distinctives de leur catégorie.

Vaccins à base de protéines et de cellules ciblant le cancer

Bien que les ADC représentent d’excellents outils pour attaquer et tuer directement les cellules cancéreuses, ils sont idéaux contre de nombreux types de cancer et ne peuvent pas déclencher une réponse mnésique de longue durée. Cela constitue la base du programme de vaccination de la Défense.

La Défense a conçu et testé un vaccin à double action ciblant le cancer du col de l’utérus. Dans ce contexte, le terme « double » fait référence à la capacité du vaccin à protéger et/ou à traiter le cancer du col de l’utérus (ou de la tête et du cou – également induit par le VPH) établi.

Ce vaccin à base de protéines repose sur l’utilisation d’une seule protéine (contrairement à un mélange de neuf protéines de capside d’origine virale). Dans des modèles précliniques, la Défense a démontré que le vaccin entre en synergie avec divers bloqueurs de points de contrôle immunitaires, ce qui entraîne un taux de survie compris entre 70 et 100 %.

Avec l’achèvement de toutes les études BPL, la Défense travaille activement à la fabrication du vaccin afin de lancer un essai clinique de phase I contre le cancer de la tête et du cou en 2024, soit seule, soit en partenariat.

Un autre exemple réussi de vaccin de la Défense démontrant une fois de plus la polyvalence de la technologie Accum® est la conception du vaccin ARM, qui repose sur l’utilisation d’un type de cellule souche pharmacologiquement reprogrammée pour se comporter comme des cellules présentatrices d’antigène.

Ce vaccin universel disponible dans le commerce a montré des taux de guérison impressionnants (80 à 100 %) dans des modèles de lymphomes et de mélanomes à cellules T solides. Parallèlement à sa fabrication pour l’essai clinique de phase I prévu au premier trimestre 2024, la Défense teste actuellement le vaccin contre deux maladies difficiles à traiter : le cancer du pancréas et des ovaires.

Ce qui rend le vaccin ARM spécial pourrait être résumé en deux volets : son pouvoir thérapeutique impressionnant et son adaptabilité au traitement de toute tumeur solide ou liquide ayant accès aux échantillons de tumeurs des patients.

L’AccuTOXMT programme : une nouvelle gamme de thérapeutiques anticancéreuses

Bien que l’objectif de l’utilisation de la technologie Accum® ait été principalement d’améliorer l’accumulation de biomolécules dans les cellules cibles, l’équipe de la Défense a découvert que l’administration d’Accum® non conjugué ou de ses dérivés peut exercer de puissantes propriétés anticancéreuses.

Cette observation a donné naissance à l’AccuTOXMT fragmentation, une variante principale d’Accum® capable de stopper le lymphome, le mélanome et le cancer du col de l’utérus préétablis lorsqu’elle est administrée avec différents bloqueurs de points de contrôle immunitaires.

Plus précisément, l’AccuTOXMT Il a été démontré qu’il provoquait des dommages à l’ADN et déclenchait une forme de mort cellulaire immunogène capable d’activer en parallèle le système immunitaire. AccuTOXMT détruit les cellules tumorales de l’intérieur vers l’extérieur et stimule une réponse immunitaire pour protéger l’hôte de la repousse ultérieure de la tumeur.

Une fois la fabrication entièrement terminée, le dépôt de l’IND est attendu au quatrième trimestre 2023 pour lancer un essai clinique de phase I contre un panier de tumeurs solides au centre médical national de City of Hope et au Beckman Research Institute.

Defence Therapeutics est à la veille de points d’inflexion critiques. Son pipeline est bien placé pour prévenir le cancer et/ou améliorer l’efficacité de tout biomédicament conçu pour cibler le cancer.

Avec tous ces produits et un programme actif sur les vaccins anticancéreux à ARNm, la Défense est en position de force pour réellement faire la différence en contribuant à réduire les taux de mortalité par cancer. La Défense concentre ses efforts et consacre son leadership à la lutte contre l’un des plus grands ennemis de l’humanité : le cancer.