Le fabricant britannique de CBD B3 Labs, qui comptait plus de 500 produits en attente d'approbation de sécurité de la Food Standards Agency (FSA), a succombé aux difficultés globales du secteur, a annoncé la société cette semaine.
Bien que de nombreuses parties prenantes aient imputé les défis du secteur à la réglementation, la fermeture de B3 est le résultat de plusieurs facteurs : des augmentations de prix généralisées, des risques liés à la chaîne d'approvisionnement et des défis dans le commerce de détail, a déclaré le PDG Mark Burbidge à NutraIngredients Europe.
Selon Burbidge, les restrictions qui entravent l'innovation ont également contribué à l'échec de l'entreprise.
« Les gens ne peuvent vendre qu'un seul isolat d'une plante contenant environ 300 cannabinoïdes qui agissent tous en synergie, et tout bénéfice que le client aurait pu initialement ressentir de cet isolat ne lui sera plus accordé parce qu'il développera une tolérance », a-t-il déclaré. « Alors maintenant, ils recherchent d'autres ingrédients pour leur apporter le même bénéfice. »
Autres facteurs
Burbidge a déclaré que la réduction drastique de la FSA de l'apport quotidien total suggéré de CBD de 70 mg par jour à 10 mg par jour, une directive instituée l'année dernière, a également durement frappé le secteur. B3 a également récemment perdu un client clé, selon Burbidge, ce qui a exacerbé le déclin de l'entreprise.
Burbidge a déclaré que les informations sur les formulations avec lesquelles son entreprise travaillait étaient transmises aux détenteurs de marques afin que leurs produits puissent rester dans l'examen de sécurité en cours de la FSA pour les produits CBD, et que son entreprise avait accéléré sa production avant de fermer ses portes, pour approvisionner ses stocks. clients.
La FSA
Il est en train d’évaluer environ 12 000 produits CBD selon les règles relatives aux aliments nouveaux ou « nouveaux », mais le processus a été lent à se développer.
Les extraits de CBD ont été désignés comme nouveaux aliments au Royaume-Uni en janvier 2019 et tous les produits alimentaires à base de CBD doivent être approuvés avant de pouvoir être légalement vendus. Une large gamme de ces produits est présente sur le marché gris depuis plusieurs années, notamment des gouttes, des suppléments et des boissons.
Selon son site Internet, B3 Labs produisait des bonbons gélifiés, des teintures, des isolats et des distillats au CBD dans le cadre d’accords en marque blanche. Cela représente 525 produits avant que la FSA ne le place parmi les cinq premiers fabricants dans l'examen du nombre d'unités de gestion des stocks.
Examen de la FSA Pour rester sur le marché en attendant l'approbation finale, les produits déjà distribués devaient avoir été en vente avant le 13 février 2020, selon les règles de la FSA. Ceux introduits sur le marché après cette date n'étaient pas éligibles à l'examen de l'agence.
Sur les 12 000 produits initialement soumis à la FSA, environ 8 072 sont en phase « validée » ou première étape de l'examen de l'agence, tandis que 6 000 ont progressé vers la deuxième étape, où ils sont confrontés à un examen de gestion des risques. Plus de 3 000 produits soumis par un consortium de l'Association européenne du chanvre industriel ont récemment été déplacés vers cette étape. Près de 600 produits ont été retirés du marché et interdits de vente.
La FSA avait déclaré qu’elle s’attendait à ce que les premiers produits CBD soient pleinement autorisés au cours du second semestre 2023, mais le processus a été retardé bien au-delà de cette date limite.
