Le gouvernement fédéral du Brésil facilite l’importation de CBD médicinal

Un nouvel outil système a été annoncé par le Gouvernement fédéral pour faciliter l’importation de CBD médicinal au Brésil, et CBD Vida soutiendra le processus d’autorisation.

En octobre 2019, les patients peuvent enregistrer des commandes directement sur le portail unifié du gouvernement fédéral. Avec la mesure, les étapes du processus d’autorisation d’importation sont facilitées, ce qui donne agilité et transparence à la procédure. Le nouveau formulaire pour les demandes exceptionnelles accélérera le processus d’autorisation pour l’importation d’actifs médicinaux CBD dans le pays ; CBD Vida soutient la mesure et encourage la transparence.

CBD médicinal au Brésil

Pour le PDG de CBD Vida, Fabio Candello, l’annonce est la bienvenue et cette facilitation dans le processus bureaucratique récompense la société brésilienne qui mérite cette augmentation de la qualité de vie que le CBD médicinal peut apporter aux patients.

Candello a déclaré: «Nous suivons l’ensemble du processus et je me sens obligé de féliciter les responsables, le gouvernement fédéral en particulier, pour cette décision importante qui accélère un processus d’angoisse patiente. CBD Vida veut la transparence et, surtout, la régulation de ce processus pour apporter notre produit qui peut sauver de nombreuses vies.

Dès le mois d’octobre, les patients pourront enregistrer leurs demandes d’autorisation d’importation directement dans le Portail unique du gouvernement fédéral dans une procédure simplifiée de ce qui était jusqu’à présent la règle. À partir de cette date, les étapes qui étaient auparavant nécessaires pour répondre aux demandes, telles que le filtrage des messages électroniques avec les demandes et l’ouverture manuelle des processus, seront supprimées.

Le formulaire rempli lui-même donnera lieu au processus et les documents joints seront mis à disposition pour analyse par l’ANVISA. Candello déclare que cette décision permettra également de gagner du temps à l’importation, car avec un processus plus simplifié, cette file d’attente sera absorbée beaucoup plus efficacement.

Processus efficaces

« Nous avons un conseil juridique préparé pour répondre à tous les types de demande d’importation et cette simplification vient donner encore plus de qualité dans nos soins, rationalisant le processus et, par conséquent, plaçant l’actif au domicile du patient plus rapidement », a expliqué Candello.

Pour Anvisa, l’automatisation des étapes actuellement réalisées devrait permettre l’amélioration progressive du temps de prise en charge, ainsi que l’élargissement de la transparence du processus. En effet, avec cette mesure, les patients pourront surveiller la situation de l’analyse de leur commande par le portail lui-même.