Defence Therapeutics Inc., une société biopharmaceutique canadienne développant de nouveaux vaccins immuno-oncologiques et des technologies d'administration de médicaments, est heureuse d'annoncer que son vaccin anticancéreux ARM-X de deuxième génération est thérapeutiquement efficace contre le cancer de l'ovaire préétabli (modèle ID8) lorsque combiné avec l’inhibiteur du point de contrôle immunitaire anti-PD-1.
À l'aide de la plateforme Accum® de Defence, la Défense a précédemment démontré que le traitement AccuTOX® des CSM entraînait l'induction d'une capacité de présentation croisée d'antigènes (cellules ARM-X), qui peut générer de puissantes réponses antitumorales dans des modèles précliniques animaux. Ceci a déjà été réalisé en utilisant divers modèles de cancer, notamment le lymphome à cellules T solides, le mélanome et le cancer du pancréas. La Défense vient de terminer une étude supplémentaire dans laquelle des animaux atteints d'un cancer de l'ovaire préétabli ont répondu à une thérapie combinée comprenant ARM-X et anti-PD-1. Ce dernier groupe a prolongé la survie des animaux au-delà de 80 jours après la vaccination, ce qui a conduit à une réponse complète chez presque tous les animaux traités, comme le montre la figure 1.
« Il s’agit du 4ème modèle de cancer que nous ciblons efficacement à l’aide de notre vaccin anticancéreux ARM-X. Le but de tester notre vaccin sur différents modèles est de mettre en évidence comment ARM-X peut être adapté aux besoins de tout patient, quel que soit le type de cancer, étant donné que nous avons accès à une biopsie tumorale », a commenté Sébastien Plouffe, directeur général Officier de Thérapeutique de Défense.
L'un des principaux avantages du vaccin ARM-X de la Défense est la nécessité de réduire les quantités d'antigènes pour fabriquer le vaccin. Ceci est important car cela évite d’avoir besoin d’un gros échantillon de tumeur dans la génération du vaccin. La Défense teste actuellement son vaccin ARM-X sur le côlon comme indication supplémentaire. Ces résultats définiront l’indication cible des essais de phase I-IIa et montreront également à quel point le vaccin anticancéreux ARM-X est polyvalent et adaptable.
