Le Parlement européen demande une politique à l’échelle de l’UE pour une législation sur le cannabis médical et une recherche scientifique financée de manière appropriée.
Plusieurs pays de l’UE ont légalisé l’usage médical de certaines formes de cannabis, de cannabinoïdes ou envisagent de modifier leur législation. Cependant, la législation sur le cannabis médical varie considérablement, et bien qu’aucun pays de l’UE n’autorise le tabagisme ou la culture domestique de cannabis à des fins médicales, les députés demandent des règles à l’échelle de l’UE et davantage de recherche.
Législation sur le cannabis médical, établissant les règles
Bien que l’Organisation mondiale de la santé ait officiellement recommandé que le cannabidiol (CBD), composé du cannabis, ne soit pas classé comme substance contrôlée, il n’existe actuellement aucune règle à l’échelle de l’UE pour l’usage médical ou récréatif du cannabis.
Le 13 février 2019, les députés européens ont adopté une résolution sur l’usage du cannabis à des fins médicales. Les membres ont souligné que le cannabis et les cannabinoïdes peuvent avoir des effets thérapeutiques en stimulant l’appétit (pour la perte de poids liée au SIDA) et en atténuant les symptômes de maladies telles que les troubles mentaux, l’épilepsie, l’asthme, le cancer et la maladie d’Alzheimer. Cela pourrait également aider à soulager les douleurs menstruelles et à réduire les risques d’obésité et de diabète.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Dans la résolution, le Parlement demande une définition juridique du cannabis médical afin de distinguer clairement la substance des autres utilisations. Il souligne également que la recherche et l’innovation sur le cannabis médical doivent être renforcées et correctement financées, tandis que les médicaments efficaces à base de cannabis doivent être couverts par les régimes d’assurance maladie.
Législation sur le cannabis pour protéger les mineurs et les groupes vulnérables
Les députés ont déclaré qu’une législation sur le cannabis médical, en particulier un cadre juridique stable et clair, améliorerait la qualité du cannabis médical et l’exactitude de son étiquetage.
Cela garantirait que les patients pourraient l’utiliser en toute sécurité, avec des précautions spécifiques en place pour les jeunes et les femmes enceintes.
Au niveau de l’UE, selon la résolution, des règles juridiques contribueraient à contrôler les points de vente et à limiter le marché noir, tout en prévenant la toxicomanie et la toxicomanie chez les mineurs et les groupes vulnérables.
De plus, des règles complètes favoriseraient une meilleure connaissance du cannabis médical, en assurant la formation et l’accès à la littérature pour les professionnels de la santé.
