La plupart des régions qui ont approuvé le cannabis médical voient généralement les médecins prescrire des médicaments à base de CBD à leurs patients.
Les avantages thérapeutiques du CBD ont propulsé le composé sous les projecteurs ces dernières années, avec le FDA reconnaissant que le CBD peut éventuellement devenir un traitement médical alternatif légitime à un certain nombre de thérapeutiques traditionnelles.
Cependant, l’agence demande aux chercheurs de fournir plus de données sur l’efficacité du CBD afin que le CBD devienne un traitement médicamenteux approuvé, les incitant à mener des essais cliniques à grande échelle.
Liam McGreevy, directeur général de Ethnopharmune société européenne de cannabis spécialisée dans la génétique et la distribution, a déclaré : « Alors que la législation se développe rapidement dans le monde, le volume de données d’efficacité augmente, tout comme les études d’essais cliniques légitimes.
« Ces données nous permettront de mieux comprendre les effets des différents cannabinoïdes et terpènes, leur effet synergique et comment leur impact est lié à la génétique ou aux biomarqueurs de l’individu. Ces données sont essentielles pour comprendre les combinaisons et les forces les plus efficaces pour diverses conditions, en évoluant vers des médicaments personnalisés ciblés.
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Les bienfaits thérapeutiques du CBD
Alors que l’industrie du cannabis continue de se développer, les législateurs et les agences fédérales travaillent activement à l’expansion du marché.
Récemment, le Département américain de l’agriculture (USDA) a fourni une mise à jour sur son processus de règlement final provisoire pour le chanvre. Selon l’USDA, la production de chanvre aux États-Unis a connu une résurgence au cours des cinq dernières années ; cependant, on ne sait toujours pas si la demande des consommateurs répondra à l’offre.
Les prix élevés du chanvre, entraînés principalement par la demande pour une utilisation dans la production de CBD, par rapport à d’autres cultures, ont également entraîné une augmentation des plantations. En tant que tel, l’intérêt des producteurs pour la production de chanvre est largement motivé par le potentiel de rendements élevés des ventes de fleurs de chanvre à transformer en huile de CBD.
Après une consultation approfondie avec le procureur général, l’USDA a publié la règle finale provisoire suivante pour établir le programme de production nationale de chanvre et pour faciliter la production de chanvre, comme indiqué dans le Farm Bill de 2018 : l’USDA maintient le seuil de 0,3 % à partir de ses mains juridictionnelles telles qu’elles sont inscrites dans la loi. De plus, l’absence de recours pour tester la non-conformité a suggéré que les agriculteurs soient autorisés à expédier aux transformateurs qui pourraient éliminer le THC pour maintenir la culture viable.
Un autre sujet d’inquiétude était l’exigence (telle que décrite dans le Federal Register) que les laboratoires soient certifiés par la Drug Enforcement Administration (DEA) et que les cultures soient testées dans les 15 jours précédant la récolte. Pourtant, fin janvier, seuls 44 laboratoires existaient pour soutenir plus de 16 000 agriculteurs agréés.
En conséquence, l’industrie s’attend à rester bureaucratiquement contrainte après que d’autres goulots d’étranglement fondamentaux de la chaîne d’approvisionnement aient limité la production et la capacité des producteurs à commercialiser leurs récoltes.
