Le cannabis médical en Europe gagne du terrain, mais la réglementation a beaucoup de retard à rattraper. Stephen Murphy de Prohibition Partners explore la politique du cannabis médical et le partage des connaissances à travers le continent.
Je ne pense pas que nous devions réinventer la roue en matière de politique sur le cannabis médical, mais il est évident qu’il doit y avoir un leadership régional lorsqu’il s’agit de pays et de régions travaillant ensemble pour améliorer la réglementation et la législation.
L’Europe compte 52 organismes de réglementation, ce qui est naturellement beaucoup à coordonner, mais ils doivent tous se rassembler et prendre la tête de l’UE dans son ensemble. En dehors du Royaume-Uni, l’UE a une voix centrale très forte en termes de réglementation politique et d’orientation pour ces organismes de réglementation.
Réglementation de l’UE
L’UE doit former un corps très fort de régulateurs qui s’engagent et se consacrent à la législation et aux directives européennes concernant l’accès au cannabis médical.
Cet organisme européen sélectionnerait essentiellement les meilleures pratiques des normes européennes. En effet, actuellement, tous ces différents organismes mettent en place des pratiques différentes. En conséquence, pour tout fournisseur souhaitant se déplacer et fournir des produits sur différents marchés, il devra naviguer dans des réglementations très différentes.
Produits à base de cannabis médical en Europe
En Europe, nous avons besoin d’une meilleure directive sur le cannabis. Nous avons besoin d’un plus grand volume de produits certifiés disponibles sur le marché européen. L’Alliance européenne pour le cannabis médicinal (EAMC) tente actuellement de créer des politiques de marché unique très fortes en Europe.
Par exemple, nous avons un certain nombre de patients à travers l’Europe qui s’opposent à de fausses campagnes publicitaires. Cela doit cesser et ces politiques de l’EAMC nous aideront à lutter contre cela.
Accéder au cannabis médical
Il y a des centaines de milliers de personnes qui consomment du cannabis médical à travers le monde et nous avons déjà des preuves significatives que cela justifie la mise en œuvre de la législation. Je pense que nous pouvons mettre en place des phases en termes de niveaux d’accès au cannabis. L’implication de la disponibilité du cannabis médical en Israël et au Canada alors qu’il y a des patients au Royaume-Uni qui essaient désespérément d’y avoir accès et qui ne peuvent pas parce qu’il n’y a pas assez de données est une pensée très biaisée.
L’une de nos entreprises est une société de cannabis appelée Cannabis Europa. Nous organisons une conférence à Madrid le mois prochain afin d’apporter un débat et des idées sur le marché espagnol qui contribueront à faire avancer les progrès et à catalyser le changement sur ce marché.
Nous avons fait la même chose à Paris l’année dernière, donc tout au long de l’année, nous essayons d’être ce catalyseur du changement et de comprendre comment l’Europe peut adopter les meilleures pratiques du monde entier et répondre aux besoins des patients de la manière la plus efficace et efficiente.
Stephen Murphy
Co-fondateur
NOBL
Directeur général
Partenaires d’interdiction
Cet article est paru dans le premier numéro de Medical Cannabis Network qui est sorti en janvier. Cliquez ici pour vous abonner.