CanaQuest a déposé un brevet provisoire de formulation d’oméga-3 et de CBD qui vise à aider à lutter contre la santé mentale.
CanaQuestune société qui développe des produits de santé et des nutraceutiques uniques utilisant des molécules de cannabis et de chanvre et des composés botaniques, a déposé un brevet provisoire sur le cannabidiol (CBD) et les oméga-3, commercial nommé Mentanine®, qui a été développé à la suite de son programme de recherche parrainé à Université de l’Ouestbasé à London, Ontario, Canada.
L’application du CBD seul a peu d’effet ou d’impact sur la capacité du système nerveux central (SNC) à aider les problèmes de santé mentale. La formule nouvellement développée de CanaQuest changera la vie de plusieurs.
Études précliniques pour la formule Oméga-3 et CBD
La formule développée scientifiquement a fait l’objet d’études précliniques à l’Université Western. Les résultats de ces essais précliniques portant sur l’anxiété, la dépression, le SSPT et la schizophrénie ont été statistiquement significatifs. Ces résultats ont également réduit l’inflammation, ce qui a des implications bénéfiques pour la douleur. L’application de cette formulation peut diminuer les effets de la dépendance aux opioïdes et les symptômes liés à la schizophrénie.
Mentanine®, un produit médical développé et formulé scientifiquement, est insipide et peut être produit sous forme de liquide et de poudre soluble dans l’eau, avec une biodisponibilité considérablement améliorée. La version liquide de ce produit a été produite et testée avec succès pour la qualité et la sécurité par des laboratoires tiers aux États-Unis et au Canada.
Le Dr Laviolette (de l’Université Western) a déclaré: «Notre formulation à base de CBD fonctionne en synergie et a plusieurs fois l’efficacité par rapport aux autres produits CBD sur le marché. Cette découverte ouvre la voie à des doses de CBD considérablement plus petites générant les résultats souhaités sans les effets secondaires négatifs. Il existe des preuves solides que cette formulation est également un traitement très prometteur contre l’épilepsie, ce qui, je pense, rend la formulation encore plus prometteuse pour ces applications.
Essais précliniques :
- A indiqué plus de dix fois l’efficacité par rapport aux molécules de CBD seules
- Réduction de l’anxiété, de la dépression, du SSPT et des effets addictifs.
- Réduction significative démontrée de l’inflammation, ce qui peut être bénéfique pour la gestion de la douleur.
Effets secondaires
En conséquence, cette formulation peut être administrée avec des doses significativement plus faibles de CBD médical, réduisant ou même éliminant les effets secondaires négatifs causés par une consommation élevée d’autres huiles de CBD concurrentes disponibles aujourd’hui.
Paul Ramsay, co-fondateur et président de CanaQuest, a déclaré : « Le lancement de notre produit scientifiquement soutenu, Mentanine®, est extrêmement opportun pour les patients dans le besoin, en particulier en ces temps turbulents sans précédent. Cette incroyable découverte ouvre la possibilité de traiter l’anxiété, la dépression et d’autres maux, en travaillant côte à côte avec le THC, sans se défoncer.
Sur la base des résultats précliniques susmentionnés, CanaQuest Medical prévoit d’enregistrer Mentanine® Rx en demandant un numéro d’identification de médicament (numéro DIN) auprès de Santé Canada et de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cette initiative sera réalisée sous la division CanaQuest Pharma après une introduction réussie du produit sur le marché de la santé naturelle (nutraceutique). La société estime que le délai d’approbation sera considérablement réduit en raison de la qualité du travail préclinique et des récentes approbations réglementaires, qui ont été fournies pour d’autres produits contenant du CBD et du THC.
La Société est également en pourparlers avec une société pharmaceutique pour formaliser une collaboration, une production et un accord de distribution. Simultanément, en collaboration avec d’autres partenaires pharmaceutiques potentiels, CanaQuest est en train d’organiser des essais sur l’homme pour prouver les données d’efficacité et de sécurité à la suite d’essais randomisés en double aveugle et contrôlés par placebo.
