La principale société de biotechnologie Defence Therapeutics explore son portefeuille de brevets en pleine croissance pour le produit phare de la société AccumMTplate-forme basée sur.
Défense Thérapeutique exploite la puissance d’AccumMT concevoir des thérapeutiques et prophylactiques révolutionnaires contre les cancers et les maladies infectieuses. En 2016, une enquête révolutionnaire a identifié AccumMTà améliorer considérablement la puissance des conjugués anticorps-médicament (ADC).
Les efforts continus de recherche et développement de la Défense ont donné naissance à une plate-forme robuste et polyvalente, comprenant de nouvelles applications et des entités moléculaires de deuxième génération plus puissantes. La poursuite agressive de la Défense pour la protection des brevets va de pair avec chaque innovation. Sept familles de brevets distinctes relatives à quatre fonctions centrales différentes d’Accum™ ont été publiées à ce jour.
Brevets pour ADC
La technologie de la plate-forme ADC de Defence est basée sur la capacité de l’Accum™ original à former de puissants conjugués anticorps-médicament, conduisant à une accumulation cellulaire ciblée d’un médicament a été démontré dans une demande de brevet internationale (PCT) WO/2017/156630A1avec des brevets délivrés aux États-Unis (US 11,352,437), au Japon (JP 7,126,956) et en Israël (IL 261765), et des demandes de brevet actuellement en instance en Europe, au Canada et en Australie.
Accum de deuxième générationMT-les ADC basés sont recherchés dans la demande PCT récemment déposée WO/2023/065017A1, actuellement en phase internationale. Dans ces familles de brevets, les molécules Accum™ étaient liées de manière covalente à des anticorps ou ADC (par exemple, trastuzumab-DM1 ADC). Il a été démontré qu’ils améliorent leur délivrance et leur cytotoxicité dans diverses lignées cellulaires cancéreuses par rapport aux témoins.
Améliorer la conception des vaccins
La technologie de la plate-forme vaccinale de Defence est basée sur la découverte qu’Accum™ et ses variantes ont la capacité d’améliorer la présentation de divers antigènes tumoraux, viraux ou bactériens par des cellules présentatrices d’antigène, soit par conjugaison covalente, soit par simple mélange avec l’antigène .
Demandes de brevets PCT WO/2022/126239 A1 et WO/2022/232945 A1 ont été déposées couvrant cette technologie, avec des brevets américains respectifs (US 11,291,717 et US 11,612,651) déjà délivrés et des demandes de brevet correspondantes actuellement en instance dans le monde entier.
Dans ces familles de brevets, il a été démontré que la technologie Accum™ produit des vaccins thérapeutiques et prophylactiques à base de sous-unités protéiques et cellulaires très puissants pour le traitement ou la prévention des maladies infectieuses, notamment le SRAS-CoV-2 et les cancers tels que le lymphome.
Brevets pour la plateforme AccuTOX™
La technologie de la plate-forme AccuTOX™ de Defence est basée sur la capacité de certaines variantes d’Accum™, soit en tant qu’agents autonomes, soit en combinaison avec d’autres agents cytotoxiques, à induire la mort des cellules cancéreuses en déclenchant un stress métabolique accru et la production d’espèces réactives de l’oxygène, comme le montre PCT demande de brevet WO/2023/087103 A1.
Dans cette famille de brevets, la technologie AccuTOX™ a induit la mort cellulaire dans une pluralité de lignées cellulaires tumorales différentes in vitro, dans de nombreux cas par apoptose. Il a été démontré qu’il réduit les volumes de tumeurs lymphomes et améliore la survie des souris traitées par rapport aux témoins.
Dans une découverte distincte, des agents autonomes à base d’Accum™ se sont avérés former des hydrogels (WO/2023/023869 A1) lors de la dissolution et de l’incubation ultérieure dans différents solvants aqueux, offrant de nouvelles voies dans l’innovation des systèmes d’administration de médicaments.
Brevets supplémentaires
Enfin, la capacité d’Accum™ et de ses variantes à délivrer efficacement de multiples cargaisons pertinentes sur le plan thérapeutique, y compris des polynucléotides, des protéines recombinantes et même des complexes de nucléoprotéines, dans le cytosol ou le noyau des cellules est démontrée dans la demande de brevet PCT. WO/2023/102661 A1.
Il est important de noter que dans cette famille de brevets, il a été démontré que la technologie Accum™ délivre avec succès le CRISPR/Cas9 fonctionnel et guide les complexes ARN ribonucléoprotéiques dans le noyau des cellules, ouvrant des voies commerciales intrigantes dans le domaine de l’édition du génome.
De plus, cette famille de brevets contient en outre in vivo des données démontrant l’efficacité de l’Accum de la DéfenseMTbasée sur la transformation des cellules souches mésenchymateuses (CSM) traditionnellement non présentatrices d’antigènes et immunitaires au repos en présentateurs d’antigènes et cellules immunostimulatrices efficaces, sous la forme d’un vaccin cellulaire anticancéreux très efficace.
Ces vaccins cellulaires à base de MSC ont conduit au puissant vaccin thérapeutique ARM de deuxième génération à base de MSC de Defence, qui est en cours d’essais cliniques de phase I.
Sébastien Plouffe, président et chef de la direction de la Défense, a déclaré : « L’approche proactive et agressive de la Défense pour obtenir la protection par brevet de tous les aspects de nos technologies sert à maximiser le potentiel de commercialisation et à augmenter la valeur intrinsèque de l’entreprise alors que nous continuons à progresser vers l’objectif de mettre sur le marché nos technologies thérapeutiques innovantes et avoir un impact mondial durable sur la vie des patients.
Les familles de brevets de défense sont gérées par ROBIC SENCRLun cabinet d’avocats montréalais spécialisé dans toutes les facettes de la propriété intellectuelle dans de nombreux domaines différents depuis 1892, notamment en biotechnologie et en pharmaceutique.
