La Drug Enforcement Administration (DEA) se prépare à publier une liste d'entreprises de marijuana médicale agréées par l'État qui ont demandé en temps opportun les protections fédérales qui accompagnent la décision de l'administration Trump de reprogrammer partiellement le cannabis.
Une page Web de l'agence lancée mercredi indique que la liste à venir – qui détaillera les États inclus dans les adresses professionnelles des candidats, ainsi que s'il s'agit de dispensaires, de fabricants ou de distributeurs – sera mise à jour quotidiennement une fois officiellement téléchargée.
Pour l'instant, cependant, le site de l'agence renvoie à un fichier texte réservé qui dit simplement « TEST ».
« Cette liste est à jour à la date incluse dans le fichier », indique la page DEA. « Cette liste peut changer à mesure que les candidats opportuns obtiennent l'enregistrement DEA, retirent leur demande d'enregistrement DEA ou ne sont plus considérés comme des candidats opportuns pour toute autre raison. »
Par candidats « opportuns », il semble que la DEA fasse référence aux entreprises de marijuana médicale qui ont postulé dans un délai de 60 jours après l'annonce initiale du report pour recevoir un examen accéléré.
« Pour faciliter une transition rapide, l'Administrateur est chargé de traiter les demandes soumises dans les 60 jours suivant la publication dans un délai de six mois, et les premiers candidats peuvent légalement opérer sous leurs licences délivrées par l'État pendant la durée de l'examen », indique la règle de reprogrammation publiée en avril.
Quelques jours plus tard, la DEA a commencé à accepter les inscriptions des dispensaires de cannabis médical avec un nouveau formulaire. Plus tôt ce mois-ci, l'agence a lancé de nouveaux formulaires d'enregistrement spécialisés pour d'autres types d'entreprises de marijuana médicale agréées par l'État, telles que les fabricants, les distributeurs et les laboratoires d'analyse.
Les entreprises qui remplissent la nouvelle version du formulaire DEA 225 destiné aux fabricants, distributeurs et laboratoires d'analyse doivent indiquer si elles manipuleront de la marijuana à des fins médicales et/ou récréatives et fournir les informations relatives à leur licence d'État.
Ils doivent également préciser s'ils travailleront avec de la marijuana, de l'extrait de marijuana et/ou du delta-9 THC d'origine naturelle dans un produit à base de cannabis soumis à une licence médicale d'État ou à un produit approuvé par la Food and Drug Administration.
Ils doivent également répondre à des questions sur les antécédents criminels et disciplinaires de l'entreprise et du personnel clé.
Auparavant, les dispensaires pouvaient remplir un formulaire spécialisé pendant la fenêtre de 60 jours pour un examen accéléré. Les dispensaires qui souhaitent toujours s'inscrire peuvent désormais utiliser le formulaire DEA 224 standard pour le faire.
Pendant ce temps, le personnel de la DEA effectue des inspections des dispensaires de marijuana médicale qui ont déjà demandé leur enregistrement.
Huff a déclaré qu'elle porterait l'affaire devant un juge de la DEA.
« Je pense que pour ces délinquants non violents qui sont reconnus coupables de crimes désormais légaux, nous devrions effacer les dossiers », a-t-il déclaré.
« Si vous êtes une personne qui croit en la justice, qui croit aux opportunités économiques, à l'équité devant la loi, si vous croyez en la croissance économique, si vous êtes favorable à la croissance, tout cela contribue à créer des emplois, à bâtir l'économie et à empêcher les gens d'aller en prison », a déclaré Booker. « C'est juste une politique intelligente. »
Des sources industrielles affirment que la manière dont l'agence effectue les inspections varie selon les bureaux régionaux de la DEA à travers le pays.
L'agence a lancé son formulaire d'enregistrement initial pour les dispensaires en avril, quelques jours après que le procureur général Todd Blanche a émis une ordonnance déplaçant immédiatement les produits à base de marijuana réglementés par une licence d'État relative au cannabis médical de l'annexe I de la Loi sur les substances contrôlées (CSA) à l'annexe III, ainsi que les produits à base de marijuana approuvés par la Food and Drug Administration (FDA).
Une audience de la DEA qui a récemment conclu un témoignage envisage un rééchelonnement plus large de la marijuana.
