Le National Industrial Hemp Council (NIHC) a récemment fait des recommandations à la Food and Drug Administration (FDA) sur la réglementation du CBD.
La NIHCqui fournit un réseautage et des ressources de haute qualité à ses membres, a fait ces commentaires à la suite d’une séance d’écoute avec le FDA‘s CBD Working Group dans lequel les membres du groupe de travail sur la protection des consommateurs du NIHC ont souligné l’importance d’établir des normes et des réglementations de sécurité de base afin de protéger les consommateurs dans cette industrie nouvelle et émergente.
Les commentaires visent à aider la FDA à établir une politique d’application discrétionnaire sur les produits CBD.
Recommandations CBD
La mission du NIHC est d’aider à faire progresser l’industrie du chanvre grâce à des produits sûrs et fiables, déclare Patrick Atagi, membre du conseil d’administration.
Atagi a commenté : « Les membres du NIHC soutiennent les normes de sécurité pour notre industrie. Nous sommes bien conscients des rapports de produits incohérents qui ne contiennent pas les ingrédients énumérés sur l’étiquette, ceux qui présentent des allégations de santé non fondées ou qui contiennent des niveaux excessifs de THC ou d’autres contaminants. Notre mission est d’aider à faire progresser l’industrie du chanvre grâce à des produits sûrs et fabriqués de manière fiable sur lesquels les consommateurs peuvent compter et nous sommes heureux de nous associer à la FDA pour concrétiser cela.
Les commentaires soumis par le NIHC portent sur cinq points réglementaires clés :
- Les études existantes soutiennent la sécurité de la consommation humaine de CBD dans un dosage approprié pour les compléments alimentaires et les aliments conventionnels
- La FDA devrait continuer à autoriser la commercialisation et la vente de cosmétiques au CBD pendant qu’elle enquête sur l’impact systémique de la consommation de CBD sur les humains
- Clarté concernant les exigences de test normalisées et les pratiques de laboratoire
- Exigences nationales normalisées en matière de fabrication et d’étiquetage pour la transparence des produits
- Définitions des termes clés, tels que large spectre, extrait de chanvre, etc.
Atagi a conclu : « Nous pensons que l’inclusion de ces points dans une politique d’application discrétionnaire fournirait des indications claires à l’industrie concernant les attentes de la FDA en matière de fabrication et d’étiquetage des produits CBD. Nous comprenons que la FDA continue d’examiner les données et les considérations de sécurité concernant l’impact de l’utilisation et de la consommation cumulatives de CBD et que des recherches cliniques supplémentaires peuvent être nécessaires pour confirmer les avantages ou les dangers pour la santé qui peuvent être associés au CBD. Nous soutenons ce travail.
« Cependant, à l’heure actuelle, l’industrie et les consommateurs ont besoin que la FDA publie des directives pour garantir un marché aussi sûr que possible. Ces exigences établissent un juste équilibre entre la protection des consommateurs et la fourniture de conseils à l’industrie. »
Vous pouvez lire les commentaires complets du NIHC à la FDA ici.
