Un puissant comité du Congrès a approuvé un projet de loi de dépenses et un rapport joint qui exprime des inquiétudes quant aux risques pour la santé liés aux produits dérivés du cannabis, tout en encourageant séparément la recherche sur les bienfaits thérapeutiques des psychédéliques.
Le rapport présenté mercredi par la commission des crédits de la Chambre des représentants indique qu'il y a eu une « prolifération » de produits à base de cannabis qui « présentent des risques potentiels pour la santé et la sécurité des consommateurs en raison d'allégations trompeuses, non fondées et fausses » selon lesquelles ils peuvent traiter des maladies graves.
« Ces produits peuvent également être contaminés par des substances nocives », indique le rapport, joint au projet de loi de crédits pour l'agriculture, le développement rural, la Food and Drug Administration et les agences connexes pour l'exercice 2027.
Citant la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FFDCA), il appelle la Food and Drug Administration (FDA) à « prendre des mesures coercitives contre les fabricants de tout produit à base de cannabis commercialisé avec des allégations thérapeutiques illégales afin de préserver l’intégrité des processus de développement et d’approbation des médicaments ».
« Application de l'huile de cannabidiol.—Le Comité est préoccupé par la prolifération de produits commercialisés en violation de la FFDCA, y compris des produits contenant des dérivés de la plante de cannabis. Le Comité est conscient que les produits non conformes à la FFDCA présentent des risques potentiels pour la santé et la sécurité des consommateurs en raison d'allégations trompeuses, non fondées et fausses selon lesquelles le cannabis et les dérivés du cannabis peuvent traiter des maladies et affections graves et potentiellement mortelles, notamment le COVID-19 et le cancer. Ces produits peuvent également être contaminés par des substances nocives. Le Comité reconnaît l'utilisation par la FDA des autorités existantes pour entreprendre des efforts liés au cannabis, y compris la recherche, les demandes de données, l'éducation des consommateurs, la publication de directives et de politiques concernant le développement de produits médicamenteux à base de cannabis et la répression contre les contrevenants. Le Comité s'attend à ce que la FDA poursuive et augmente ces efforts étant donné la prolifération de produits contenant du cannabis non conformes à la FFDCA et les risques qu'ils posent pour la santé publique. des processus de développement et d’approbation de médicaments, qui garantissent que les produits, y compris les produits contenant du cannabis, commercialisés en tant que médicaments ont fait l’objet d’une évaluation scientifique rigoureuse pour garantir qu’ils sont sûrs, purs, puissants et efficaces pour les maladies et affections qu’ils prétendent traiter. Il est également impératif que la FDA continue d’exercer ses pouvoirs existants pour préserver les incitations à investir dans des études cliniques solides sur le cannabis afin que sa valeur thérapeutique puisse être mieux comprise.
Une section distincte du rapport indique que le comité est « préoccupé par la croissance de produits alimentaires contenant des cannabinoïdes végétaux ou dérivés, car aucun cannabinoïde n’est approuvé pour une utilisation dans les aliments en tant qu’additif alimentaire ».
« Additifs alimentaires.—Le Comité soutient les efforts de la FDA visant à élaborer des directives claires et fondées sur la science pour garantir la sécurité des produits, la confiance des consommateurs et la clarté de la réglementation pour les cannabinoïdes végétaux ou autrement dérivés. Cependant, le Comité reste préoccupé par la croissance de produits alimentaires contenant des cannabinoïdes végétaux ou autrement dérivés, car aucun cannabinoïde n'est approuvé pour une utilisation dans les aliments en tant qu'additif alimentaire. Dans certaines des plus de 110 lettres d'avertissement émises aux entreprises commercialisant des produits cannabinoïdes végétaux ou autrement dérivés depuis 2018, la FDA note que les données disponibles pour certains cannabinoïdes soulèvent de sérieuses inquiétudes quant à leurs dangers potentiels et qu'il existe peu ou pas d'informations disponibles concernant la sécurité de leur utilisation dans les aliments. Le Comité encourage la FDA, en collaboration avec d'autres agences fédérales compétentes et partenaires étatiques, à élaborer un plan pour coordonner les mesures d'application appropriées.
Un autre passage appelle le Service de recherche agricole (ARS) du Département américain de l’agriculture (USDA) à prendre des mesures pour « élucider le contrôle génétique des caractéristiques clés de la production et de la qualité des produits du chanvre ».
« Développement de cultivars de chanvre.—Le Comité encourage l'ARS à mener des recherches en biotechnologie et en génomique en collaboration avec des institutions compétentes pour élucider le contrôle génétique des caractéristiques clés de la production et de la qualité des produits du chanvre afin de faciliter le développement de cultivars. »
Une section supplémentaire du rapport exhorte l'USDA à identifier les programmes susceptibles de faciliter la production et la transformation du chanvre et d'autres cultures destinées à la production de fibres.
« Traitement des fibres aux États-Unis.—Le Comité encourage l'USDA à identifier des programmes, tels que les subventions aux producteurs à valeur ajoutée et le programme de prêts aux entreprises et à l'industrie, qui peuvent soutenir la production et la transformation de cultures de fibres végétales, telles que le coton, le chanvre et le lin, et de fibres d'origine animale telles que la laine, l'alpaga et le cuir. Le Comité demande un exposé dans les 180 jours suivant la promulgation de cette loi sur les efforts de l'agence pour renforcer le soutien à la production et à la transformation des fibres végétales et animales dans les États-Unis. États-Unis »
Le projet de loi lui-même contient une disposition de longue date qui protège les programmes nationaux sur le chanvre de l’ingérence fédérale.
« SEC. 737. Aucun des fonds mis à disposition par la présente loi ou toute autre loi ne peut être utilisé :
(1) en violation de l'article 7606 de la Loi sur l'agriculture de 2014 (7 USC 5940), sous-titre G de la Loi sur la commercialisation agricole de 1946, ou de l'article 10114 de la Loi sur l'amélioration de l'agriculture de 2018 ; ou
(2) interdire le transport, la transformation, la vente ou l'utilisation du chanvre, ou des graines d'une telle plante, qui est cultivé ou cultivé conformément à l'article 7606 de la loi agricole de 2014 ou au sous-titre G de la loi sur la commercialisation agricole de 1946, à l'intérieur ou à l'extérieur de l'État dans lequel le chanvre est cultivé ou cultivé.
Sur un autre sujet, le rapport exhorte la FDA et le ministère de la Défense à soutenir la recherche pour « améliorer notre compréhension des psychédéliques » et à « travailler ensemble pour développer et soutenir des collaborations public-privé pour faire progresser la recherche psychédélique à des fins thérapeutiques ».
« Thérapies révolutionnaires.—Le Comité reconnaît l'intérêt accru et la nécessité d'étudier les psychédéliques et les thérapies alternatives qualifiées à base de plantes ainsi que leurs effets thérapeutiques potentiels. Le Comité encourage la FDA à travailler avec le DoD pour tirer parti des essais cliniques, comme l'autorise le titre 10 du Code des États-Unis, chapitre 55, pour améliorer notre compréhension des psychédéliques. Le Comité encourage également la FDA et le DoD à travailler ensemble pour développer et soutenir des collaborations public-privé pour faire progresser la recherche sur les psychédéliques. à des fins thérapeutiques. »
Le rapport indique également que le comité est « encouragé » par une étude qui n'a révélé « aucun effet indésirable grave » lié à l'utilisation du kratom, une plante originaire d'Asie du Sud-Est utilisée pour soulager la douleur, gérer les symptômes du sevrage des opioïdes et à d'autres fins. En tant que tel, le panel souhaite que la FDA reconsidère les alertes qu’elle a émises concernant le kratom.
« Sécurité du Kratom.—Le Comité est encouragé par les résultats de l'étude de sécurité à dose unique croissante (SAD) sur le kratom qui n'a révélé aucun effet indésirable grave chez les participants. Le Comité exhorte la FDA à reconsidérer ses alertes d'importation concernant les produits à base de kratom sur la base des résultats de l'étude SAD. En outre, le Comité exhorte la FDA à appliquer les normes actuelles de qualité et de salubrité des matières premières de kratom importées en fonction de la présence de contaminants qui constituent une menace spécifique pour la sécurité publique et à imposer ces normes d'application aux fournisseurs qui importent des matières premières en infraction. matières premières jusqu’à ce qu’ils démontrent qu’ils peuvent se conformer à ces normes.
Les membres de la commission ont adopté mercredi un amendement ajoutant une section supplémentaire au rapport exprimant leurs inquiétudes concernant l'impact des graines de pavot importées sur les tests de dépistage de drogues positifs et les conséquences sur la santé telles que la dépendance et les surdoses.
« Graines de pavot. – Le Comité est préoccupé par les rapports faisant état de tests de dépistage de drogues positifs, de dépendance, de surdose et de décès liés à des graines de pavot importées contaminées. Le Comité est encouragé par le travail de l'agence pour surveiller les niveaux d'alcaloïdes opiacés, la recherche et la collaboration avec d'autres agences et parties prenantes, ainsi que par les plans de l'agence pour aller de l'avant avec la fixation de niveaux d'intervention pour les alcaloïdes opiacés dans les graines de pavot. S'alignant sur les efforts continus de l'agence, le Comité demande à l'agence d'établir un niveau d'action pour les opiacés. alcaloïdes sur les graines de pavot et prendre les mesures réglementaires ou coercitives appropriées pour garantir la sécurité des graines de pavot.
Cette action législative intervient quelques jours après que l’administration Trump a annoncé qu’elle allait de l’avant avec le rééchelonnement fédéral de la marijuana.
Pendant ce temps, une sous-commission des crédits examine cette semaine un projet de loi de financement distinct qui contient des dispositions visant à bloquer le rééchelonnement du cannabis.
Le président Donald Trump a également signé ce mois-ci un décret visant à étendre et à accélérer la recherche sur les bienfaits thérapeutiques potentiels des psychédéliques.
Pendant ce temps, plusieurs efforts sont en cours à Capitol Hill pour retarder ou modifier la mise en œuvre d’une loi qui devrait recriminaliser au niveau fédéral les produits à base de chanvre et de THC plus tard cette année.
