Le groupe de travail sur l’innovation, la croissance et la réforme de la réglementation (TIGRR) a présenté des recommandations au Premier ministre sur la manière dont le Royaume-Uni peut remodeler la réglementation et saisir les nouvelles opportunités du Brexit, y compris les changements dans le secteur du cannabis.
Le TIGRR a inclus une proposition visant à déplacer le régime d’octroi de licences pour la recherche clinique sur les cannabinoïdes et les cannabinoïdes de consommation du ministère de l’Intérieur au DHSC/MHRA, une suggestion qui a été bien accueillie par Le Centre du cannabis médicinal (CCM). Comme le rapport reconnaît que les règles actuelles régissant ces produits médicinaux et nutraceutiques ne sont pas correctement séparées du droit pénal relatif aux substances interdites dérivées du cannabis.
Cette recommandation était une proposition centrale du CMC dans sa soumission au groupe de travail avec le rapport de suivi Green Shoots, qui pourrait déclencher des investissements indispensables dans les médicaments à base de cannabinoïdes et les produits de consommation.
Le Dr Parveen Bhatarah, CMC et responsable de la réglementation de l’Association pour l’industrie des cannabinoïdes (ACI), a déclaré : « Le Royaume-Uni est le plus grand importateur de cannabis destiné à l’industrie des cannabinoïdes médicinaux et de consommation. Ces recommandations aideront au développement de compétences générales liées aux cannabinoïdes médicinaux et de consommation pour l’industrie nutraceutique, qui n’ont pas été développées en raison du cadre réglementaire en place. Ces recommandations contribueront à la génération de données pour améliorer la sécurité des consommateurs et accélérer la croissance durable des entreprises dans le secteur des cannabinoïdes.
Recherche et essais cliniques
Le rapport comprend également un large éventail d’autres recommandations relatives à l’optimisation et à la modernisation de l’environnement des essais cliniques et du secteur des nutraceutiques et de la santé grand public au Royaume-Uni.
Le rapport indique: «Il y a deux problèmes avec les règles d’octroi de licences existantes. Le premier est que le régime actuel rend très difficile pour les scientifiques britanniques de mener des recherches pharmaceutiques sur les avantages médicaux potentiels des cannabinoïdes et du CBD médicinal. Des exemples internationaux et des scientifiques de premier plan travaillant dans ce domaine ont montré que des réformes sensibles, mais limitées, du processus d’octroi de licences actuel pourraient débloquer des investissements importants dans la recherche médicale britannique sur les cannabinoïdes pour le soulagement de la douleur.
«La seconde est la dichotomie selon laquelle, bien qu’il existe au Royaume-Uni un marché de consommation à croissance rapide, légal et bien établi pour le CBD médical pour une gamme de douleurs et de troubles neurologiques, les règles actuelles du ministère de l’Intérieur rendent impossible leur production ici . Cela signifie que les consommateurs nationaux dépendent des produits importés et que le Royaume-Uni perd une industrie pharmaceutique d’un milliard de livres sterling.
Le rapport recommande que, pour résoudre ces problèmes, le gouvernement « déplace le régime d’octroi de licences pour la recherche pharmaceutique sur les cannabinoïdes et les médicaments en vente libre à base de CBD du ministère de l’Intérieur au DHSC/MHRA et crée une voie réglementaire pour l’approbation de ces produits à l’aide d’une preuve ». une évaluation fondée sur les propriétés médicinales de leurs effets médicinaux.
Dans une lettre au groupe de travail, le Premier ministre Boris Johnson a déclaré : « Le gouvernement, par l’intermédiaire de notre comité d’amélioration de la réglementation, travaille déjà d’arrache-pied sur la réforme du cadre réglementaire du Royaume-Uni. Vos propositions audacieuses fournissent un modèle précieux pour cela, illustrant le niveau de réflexion ambitieux nécessaire pour inaugurer un nouvel âge d’or de croissance et d’innovation dans tout le Royaume-Uni. Nous accorderons donc à votre rapport toute l’attention qu’il mérite, consulterons largement l’industrie et la société civile et publierons une réponse dès que possible.
Steve Moore, fondateur de CMC, a déclaré : « À la veille du 50e anniversaire de la loi sur l’abus de drogues, et trois ans après la modification de la loi pour autoriser la prescription de cannabis médical, c’est exactement la nouvelle que le secteur britannique naissant des cannabinoïdes a criait pour. L’avenir de cette industrie se forgera dans l’innovation des produits et la recherche et le développement. Que les hauts conseillers du gouvernement reconnaissent maintenant que c’est extrêmement important »
Le Dr Andy Yates CMC, responsable de la pharmacie, a ajouté : « Je suis ravi de voir les médicaments à base de cannabinoïdes figurer parmi les domaines d’intérêt spécifiques de ce rapport. Si ces propositions, qui visent à séparer les avantages médicaux des cannabinoïdes du droit pénal associé à la toxicomanie, sont adoptées, elles bénéficieront aux trois secteurs de l’industrie légale des cannabinoïdes.
« Le Royaume-Uni est déjà un marché de premier plan pour les nutraceutiques grand public et les produits spéciaux et les médicaments sous licence contenant des cannabinoïdes et ces propositions soutiendront non seulement la croissance de tous ces secteurs, mais conduiront à une augmentation des investissements et de l’innovation ici sur les côtes du Royaume-Uni. En dehors des propositions spécifiques sur les médicaments à base de cannabinoïdes incluses dans le rapport, les autres propositions concernaient l’optimisation et la modernisation de l’environnement des essais cliniques et du secteur des nutraceutiques et de la santé des consommateurs ici au Royaume-Uni. En tant qu’ensemble de mesures, cela créera véritablement un environnement incontournable pour l’innovation cannabinoïde maintenant et à l’avenir.
