Dans une démarche historique, le NHS a lancé un test génétique sans précédent de « compatibilité sanguine » pour lutter contre les effets secondaires des transfusions sanguines.
Ce test innovant devrait redéfinir l’approche des transfusions sanguines pour les personnes atteintes de drépanocytose et thalassémieoffrant une expérience de soins plus personnalisée.
Notamment, le NHS devient le premier système de santé mondial à mettre en œuvre ce test de génotypage des groupes sanguins de pointe.
Des soins adaptés à la drépanocytose et à la thalassémie
La drépanocytose touche environ 17 000 personnes en Angleterre, avec 250 nouveaux cas chaque année.
Ce trouble, répandu chez les personnes d’origine noire africaine et caribéenne, peut entraîner de graves lésions des organes et une douleur intense lorsque les globules rouges endommagés obstruent les vaisseaux, limitant ainsi l’apport d’oxygène.
La thalassémie, qui touche environ 800 patients avec moins de 50 nouveaux cas chaque année, se caractérise par une production insuffisante d’hémoglobine, provoquant une anémie sévère. Cette condition est principalement observée chez les personnes ayant un héritage asiatique, moyen-oriental et sud-méditerranéen.
Des avancées médicales pionnières
Marquant une étape importante dans le domaine des soins de santé, l’analyse de l’ADN des groupes sanguins des patients vise à révolutionner le paysage thérapeutique pour les personnes aux prises avec la drépanocytose et la thalassémie.
Près de 18 000 personnes en Angleterre confrontées à ces troubles sanguins rares seront éligibles pour ce test révolutionnaire, promettant une précision accrue des transfusions sanguines en identifiant le sang le plus compatible pour les patients ayant des besoins complexes.
Surmonter les effets secondaires de la transfusion sanguine
Si les transfusions constituent un aspect crucial du traitement des maladies héréditaires rares, les effets secondaires des transfusions sanguines constituent un défi majeur.
Environ un cinquième des patients développent des anticorps contre certains groupes sanguins après des transfusions, ce qui entraîne des complications dans la recherche de compatibilités appropriées et provoque parfois des effets indésirables.
L’introduction du test de génotypage des groupes sanguins vise à résoudre ces problèmes, en minimisant le risque de développement d’anticorps et en améliorant les résultats globaux pour les patients.
En collaboration avec le NHS Blood and Transplant, le NHS England exhorte les personnes souffrant de drépanocytose, de thalassémie et d’anémies héréditaires rares dépendantes des transfusions à se soumettre au test de génotypage des groupes sanguins parallèlement aux analyses sanguines de routine à l’hôpital.
L’initiative est conçue pour accroître la précision des procédures de compatibilité sanguine, réduisant ainsi le risque de développement d’anticorps et améliorant le bien-être général des patients.
Étendre les bénéfices aux anémies héréditaires rares
Au-delà de la drépanocytose et de la thalassémie, le test de génotypage des groupes sanguins devrait apporter des avantages significatifs aux patients souffrant d’anémies héréditaires rares et dépendantes des transfusions, telles que l’anémie de Diamond Blackfan.
Cette condition perturbe la production de globules rouges, et la précision accrue de la compatibilité sanguine fournie par le test pourrait entraîner une amélioration de la qualité de vie des personnes affectées.
L’introduction du test de génotypage des groupes sanguins par le NHS représente un pas en avant révolutionnaire dans l’innovation médicale.
En exploitant les capacités de l’analyse de l’ADN, le système de santé est sur le point de redéfinir le paysage des transfusions, en minimisant les effets secondaires des transfusions sanguines et en proposant une approche plus individualisée des soins.
