Defence Therapeutics a révélé que le vaccin ARM de pointe de la société guérit 100 % des tumeurs chez les modèles de rongeurs.
La principale société biopharmaceutique a révélé que la réalisation d’une étude préclinique évaluant la puissance thérapeutique d’un vaccin ARM de deuxième génération a mis en évidence son efficacité dans le traitement des tumeurs solides chez les souris atteintes d’un lymphome préétabli.
AccumulerMT la technologie libère le potentiel du vaccin ARM
AccumulerMT La technologie a un avenir prometteur avec son application polyvalente dans le développement de divers produits. AccumulerMT agit comme un agent endommageant les endosomes capable d’améliorer l’accumulation de biomédicaments dans les cellules cibles.
L’AccumMT La molécule peut être modulée pour générer une série de variants présentant des propriétés pharmacologiques nouvelles et, parfois, inattendues.
Par exemple, la variante Accum A1, lorsqu’elle est mélangée à des antigènes, peut provoquer une agrégation de protéines et activer diverses réponses au stress dans les cellules stromales mésenchymateuses (MSC), les convertissant en puissantes cellules présentatrices d’antigènes.
L’équipe de la Défense a récemment mis au point une nouvelle forme dimère d’A1, appelée variante A1-2, qui, lorsqu’elle est utilisée pour stimuler les CSM, guérit toutes les souris traitées atteintes d’un lymphome préétabli.
Ces résultats étonnants ont été obtenus en utilisant une dose équivalente à seulement 40 % de la dose A1 initiale utilisée pour générer le vaccin ARM.
Sébastien Plouffe, PDG de Défense Thérapeutiquea commenté : « Il s’agit d’une réalisation majeure dans notre programme de vaccins ARM, car nous avons atteint trois étapes majeures : la facilité de fabrication d’A1-2, une stabilité améliorée et une optimisation avec une diminution de 60 % de la dose nécessaire pour produire l’ARM de deuxième génération. vaccin. »
Essais à sec prévus pour lancer l’essai de phase I
La Défense a récemment lancé les simulations requises par Santé Canada pour valider ses étapes de fabrication GMP requises avant le lancement de son essai de phase I.
Ces cycles devant être achevés cet été, la Défense a l’intention de soumettre sa demande de CTA au troisième trimestre de 2023.
Le Dr Rafei, vice-président de la recherche et du développement de Defence Therapeutics, a conclu : « Ces essais, ainsi que toutes les étapes de contrôle qualité requises, sont essentiels pour obtenir l’approbation de notre essai de phase I ciblant les tumeurs solides.
« Cette thérapeutique passionnante contre le lymphome préétabli est rentable et facile à fabriquer. Le dimère A1-2 de Defence établit et conserve une puissance thérapeutique étonnante.