« Nous demandons à la Commission de considérer le temps dont les opérateurs actuels auront besoin pour atteindre des revenus, en tenant compte de toute licence ou autorisation de laboratoire nécessaire et de la délivrance des licences de fabricant et de dispensaire. »
Par Zach Wendling, examinateur du Nebraska
Les quatre cultivateurs de cannabis médical agréés du Nebraska font pression pour que les tests, les frais et les protections juridiques soient modifiés pour les prestataires de soins de santé, alors que des questions se posent quant à savoir quand le nouveau programme permettra des ventes légales.
Les représentants des quatre cultivateurs agréés ont envoyé une lettre conjointe à la Nebraska Medical Cannabis Commission le 15 octobre, exhortant la commission à envisager l'octroi de licences et la disponibilité de laboratoires d'analyse du cannabis ainsi que l'évaluation des frais avant même que les cultivateurs n'aient une « voie viable vers des revenus ».
Dustin Krajewski de Meadowlark Medicinals LLC, l'ancien sénateur Kent Rogert de KRL Med LLC, Pat Thomas de MahāMotā Cultivation Co. et Robert Wagner du Midwest Cultivators Group ont signé la lettre.
Selon les règlements de la commission, seuls quatre cultivateurs peuvent être agréés.
Une chaîne d'approvisionnement incertaine
MahāMotā, près de Raymond, a procédé aux semis malgré les retards de la commission.
Le Parlement n'a autorisé la commission à évaluer les frais qu'en avril, et la commission travaillait déjà à finaliser un ensemble de réglementations préalables. La commission refuse d'accorder davantage de licences jusqu'à ce qu'elle puisse évaluer les frais des futures licences.
Un représentant de MahāMotā a déclaré lundi que l'entreprise était toujours sur la bonne voie pour récolter cette année, mais ne voyait aucune voie permettant aux installations d'essai de recevoir, de posséder ou de tester légalement leurs plantes.
« Nous demandons une mise à jour des réglementations proposées actuellement qui clarifient le processus de licence ou d'autorisation, qui peut transporter des échantillons vers un laboratoire, comment les exigences de transport et de manifeste s'appliquent à ces transferts et si des laboratoires extérieurs à l'État peuvent être utilisés », ont déclaré les cultivateurs dans leur lettre.
La commissaire Lorelle Mueting, présidente par intérim de la commission, a déclaré que le processus réglementaire était la « principale préoccupation » de la commission, et qu'elle ne pouvait donc pas s'exprimer sur les problèmes liés aux tests. Au lieu de cela, elle a renversé la responsabilité sur MahāMotā et a déclaré qu'ils avaient été avertis que la chaîne d'approvisionnement ne serait pas entièrement opérationnelle au moment où la première récolte arriverait.
« Chaque cultivateur nous a assuré qu'il pouvait stocker ses produits et que ce n'était pas un problème, et qu'il n'y avait aucune raison de retarder la plantation car le stockage était une option viable », a déclaré Mueting.
Le représentant de MahāMotā a déclaré que la société envisageait un délai plus court, peut-être trois à six mois. Mueting a déclaré que la commission n'avait jamais donné cette estimation et s'était demandé si le produit pouvait être stocké jusqu'à deux ans avant de délivrer des licences.
« Je comprends que cela peut se dégrader et toutes ces choses », a poursuivi Mueting, « mais j'ai l'impression que c'étaient des choses que vous saviez peut-être ou que le propriétaire de l'entreprise savait avant. »
Les électeurs du Nebraska ont massivement approuvé la légalisation et la réglementation du cannabis médical il y a près de deux ans, en novembre 2024.
« Programme sûr, responsable et durable »
Dans leur lettre, les cultivateurs ont également exprimé leur inquiétude quant au fait que la structure tarifaire proposée nécessite 36 500 $ de coûts annuels, avant les primes de cautionnement requises et autres coûts de conformité – 23 500 $ pour renouveler la licence chaque année et 13 000 $ pour utiliser le système de suivi des stocks de semences à la vente autorisé par la commission.
Les sociétés ont déclaré que les frais devraient refléter la « préparation opérationnelle » du programme et la capacité des titulaires de licence à « mettre légalement des produits sur le marché ».
« Nous demandons à la Commission de considérer le temps dont les opérateurs actuels auront besoin pour atteindre des revenus, en tenant compte de toute licence ou autorisation de laboratoire nécessaire et de la délivrance des licences de fabricant et de dispensaire », indique la lettre.
Les cultivateurs demandent également à la législature du Nebraska de fournir des protections juridiques claires aux médecins qui recommandent le médicament, qualifiant la loi d'« essentielle pour encourager la participation des praticiens, soutenir l'accès des patients et soutenir l'industrie du cannabis médical du Nebraska ». Les projets de loi en ce sens n’ont pas été adoptés en 2025 et 2026.
Les cultivateurs ont exhorté les commissaires à reporter les frais récurrents substantiels jusqu'à ce que ces « éléments essentiels » soient en place. Dans le cas contraire, les entreprises ont suggéré des frais réduits ou un calendrier de paiement, comme pour les frais annuels de 13 000 $ à intégrer au suivi de la graine jusqu'à la vente de l'État.
Dans le cas contraire, préviennent les cultivateurs, les retards pourraient mettre en péril la viabilité des établissements agréés, nécessitant potentiellement une nouvelle licence ou le développement d'installations et des retards pour les patients.
Les pratiquants ont déclaré : « Nous partageons l'opportunité et la responsabilité de nous soutenir mutuellement dans notre réussite et de construire un programme sûr, responsable et durable qui réalise la volonté des électeurs du Nebraska. »
La commission devrait examiner les commentaires sur ses règlements le 16 novembre. Si elle est approuvée, la proposition sera transmise au bureau du procureur général pour examen, puis au gouverneur.
Cette histoire a été publiée pour la première fois par Nebraska Examiner.
