Les législateurs bipartites du Congrès ont présenté un projet de loi visant à promouvoir la recherche sur le potentiel thérapeutique de certains psychédéliques dans le traitement des problèmes de santé mentale graves rencontrés par les anciens combattants.
Les représentants Jack Bergman (R-MI) et Lou Correa (D-CA), coprésidents du Congressional Psychedelics Advancing Therapies (PATH) Caucus, ont déposé la « Loi élargissant l'accès des anciens combattants aux traitements émergents » plus tôt ce mois-ci.
La proposition ordonne au Département américain des Anciens Combattants (VA) de mener des essais cliniques étudiant l’efficacité thérapeutique des « traitements innovants et thérapies émergentes » – notamment les psychédéliques tels que l’ibogaïne, le 5-MeO-DMT, la kétamine et la psilocybine.
Le secrétaire du VA serait en mesure d'élaborer des critères de participation pour les personnes souffrant d'une maladie couverte, notamment l'anxiété, la douleur chronique, la dépression, le trouble de stress post-traumatique, le trouble lié à l'usage de substances, le traumatisme crânien et toute autre condition désignée par le secrétaire.
« De nombreuses pathologies, telles que la douleur chronique, le trouble de stress post-traumatique et les troubles liés à l'usage de substances, continuent de poser des défis à la communauté des anciens combattants en raison du manque de nouveaux traitements innovants et de thérapies émergentes », indique la législation.
« Ces conditions et d'autres encore représentent un besoin médical urgent et non satisfait parmi les anciens combattants », indique-t-il, ajoutant que VA « devrait continuer à faire progresser la recherche et faciliter l'accès en temps opportun aux traitements innovants et aux thérapies émergentes, y compris les thérapies assistées par les psychédéliques et les entactogènes, pour les anciens combattants ayant de tels besoins thérapeutiques non satisfaits ».
Avec 90 jours de promulgation, le secrétaire du VA serait tenu de créer un « programme de recherche expérimentale pour le traitement des anciens combattants diagnostiqués avec une maladie couverte en utilisant des traitements innovants et des thérapies émergentes ».
Dans le cadre de ce programme, VA serait autorisé à mener un ou plusieurs essais cliniques utilisant des traitements innovants comme les psychédéliques ou des thérapies émergentes telles que des médicaments pharmaceutiques expérimentaux, la neurostimulation cérébrale profonde ou l'oxygénothérapie hyperbare qui seraient sélectionnés « après un examen de leur efficacité, de leur sécurité et de leur facilité d'administration ».
Le département pourrait en outre « développer un protocole d’accès humanitaire ou étendu qui facilite l’examen et, le cas échéant, l’accès aux traitements innovants et aux thérapies émergentes ».
Dans l'année suivant la promulgation de la loi, VA devrait soumettre un rapport aux comités concernés de la Chambre et du Sénat détaillant quelles cliniques participent aux essais cliniques, des informations sur les résultats de la recherche et un « examen de tous les traitements innovants et thérapies émergentes utilisés pour le traitement des affections couvertes ».
Deux ans après la promulgation, le secrétaire aurait le pouvoir discrétionnaire de mettre fin au programme ou de le prolonger.
« Pour la première fois, le Congrès ne se demande pas seulement si ces thérapies pourraient aider, il commence également à construire la structure nécessaire pour que VA puisse les évaluer et les délivrer de manière responsable », a déclaré Melissa Lavasani, fondatrice et PDG de la Psychedelic Medicine Coalition, dans un communiqué de presse.
« HR 7091 crée une rampe d'accès fédérale légitime pour les anciens combattants qui ont épuisé les options existantes », a-t-elle déclaré. « Nous sommes très reconnaissants envers les représentants Bergman et Correa pour l'introduction de ce projet de loi transformationnel et pour leur approche bipartite inébranlable visant à apporter ces thérapies salvatrices aux héros américains. »
L'introduction du projet de loi est le dernier signal indiquant que le Congrès continue de montrer un intérêt bipartisan pour faire progresser la recherche sur les psychédéliques afin de déterminer si les nouvelles thérapies peuvent être prometteuses en tant qu'alternative aux médicaments traditionnels.
Bergman et Correa ont récemment discuté de l'importance de faire progresser stratégiquement la réforme des psychédéliques de manière à atténuer les conflits bureaucratiques et l'influence des intérêts extérieurs. Même un simple faux pas pourrait menacer de bouleverser le mouvement, ont-ils déclaré.
Une ancienne sénatrice américaine a déclaré récemment qu'elle avait personnellement parlé aux dirigeants du VA et du HHS du potentiel thérapeutique des psychédéliques comme l'ibogaïne – et que les deux membres du cabinet Trump étaient réceptifs à une réforme sur la question.
Alors que l'ancien sénateur Kyrsten Sinema (I-AZ) a mentionné que le secrétaire de VA, Doug Collins, n'était pas particulièrement familier avec la thérapie psychédélique avant de rejoindre l'administration Trump, le secrétaire est depuis devenu l'un des plus ardents partisans de faire progresser la réforme pour faciliter l'accès des anciens combattants.
En juillet, par exemple, le secrétaire de VA a vanté son rôle dans la promotion de l’accès aux psychédéliques pour les anciens combattants souffrant de graves problèmes de santé mentale, affirmant qu’il « avait ouvert cette porte probablement plus grand que ce que la plupart des gens auraient jamais cru possible ».
À la fin de l'année dernière, VA a fait l'objet de critiques après avoir rejeté une demande de subvention d'une organisation qui aide à connecter les anciens combattants à des programmes à l'étranger où ils peuvent recevoir une thérapie psychédélique pour traiter de graves problèmes de santé mentale.
La directrice de la National Institution on Drug Abuse (NIDA), Nora Volkow, a parlé séparément de ce potentiel prometteur dans un article de blog ce mois-ci, écrivant que les psychédéliques tels que la psilocybine et la MDMA pourraient présenter aux patients une réponse viable à de graves problèmes de santé mentale.
NIDA, ainsi que d'autres agences telles que la Food and Drug Administration (FDA), se sont particulièrement intéressées à l'exploitation du potentiel thérapeutique de la kétamine, de la psilocybine et de la MDMA, chacune faisant l'objet d'essais qui pourraient ouvrir la voie à leur plus grande accessibilité aux patients souffrant de graves problèmes de santé mentale.
Pendant ce temps, la procureure générale Pam Bondi a récemment raté une date limite imposée par le Congrès pour publier des lignes directrices visant à atténuer les obstacles à la recherche sur les substances de l'annexe I telles que la marijuana et les psychédéliques.
En vertu d’une loi adoptée par les législateurs et promulguée par le président Donald Trump l’année dernière, Bondi était censé publier d’ici le 16 janvier des règles provisoires définissant de nouveaux processus d’enregistrement des recherches de l’Annexe I – mais cela n’a pas eu lieu.
Plus tôt ce mois-ci, la Drug Enforcement Administration (DEA) a finalisé séparément les quotas de production légale de substances contrôlées en 2026, augmentant ainsi la quantité de certains psychédéliques pouvant être fabriqués à des fins de recherche cette année.
