L’histoire de l’Union européenne en devenir avec la légalisation du cannabis médical

Jetant les bases de la légalisation du cannabis médical, l’Union européenne commence à définir un ensemble de lois harmonisées à travers l’Europe.

Le cannabis médical fait son chemin dans l’agenda de l’Union européenne alors que les législateurs se préparent à injecter de l’argent dans la recherche sur la drogue et commencent à jeter les bases d’un ensemble de lois harmonisées à travers l’Europe. Fin 2018, les politiciens de la commission de la santé du Parlement européen ont voté pour approuver un projet de résolution sur l’utilisation du cannabis à des fins médicales, et maintenant les propositions vont devenir une motion concrète.

L’industrie européenne du cannabis médical

L’industrie européenne du cannabis devrait représenter 115,7 milliards d’euros d’ici 2028, ce qui en fait le plus grand marché légal du cannabis au monde. En raison de réglementations nationales, l’UE n’a pas pu légaliser le cannabis immédiatement, mais elle peut établir un ensemble de lignes directrices que chaque pays transpose dans la législation nationale.

En décembre 2018, l’agence antidrogue de l’UE, la Observatoire européen des drogues et des toxicomanies (OEDT)a fourni le premier rapport sur le cannabis médicinal.

Il visait à répondre à la base de données probantes sur l’utilisation du cannabis et des cannabinoïdes dans la médecine moderne, tout en fournissant des définitions des préparations à base de cannabis et des médicaments, ainsi que les différences entre les deux.

Le rapport de l’OEDT

Destiné aux décideurs politiques, le rapport répond à l’intérêt croissant pour ce sujet alors que de plus en plus de pays européens élaborent des politiques et des pratiques dans ce domaine.

Le rapport indique: « De nombreux pays de l’UE autorisent désormais ou envisagent d’autoriser l’usage médical du cannabis ou des cannabinoïdes sous une forme ou une autre. »

Cependant, le rapport note que les approches varient considérablement d’un pays à l’autre, tant en termes de produits autorisés que de cadres réglementaires régissant leur fourniture.

Le rapport souligne également que les termes « usage médical du cannabis et des cannabinoïdes » peuvent faire référence à un large éventail de produits et de préparations pouvant contenir différents ingrédients actifs et utiliser différentes voies d’administration.

Se référant à des pays du monde entier, le rapport présente une sélection d’études de cas illustrant les diverses approches utilisées par les pays hors de l’UE pour autoriser l’utilisation du cannabis médical.

Alexis Goosdeel, directeur de l’OEDT, explique : « Dans la plupart des pays, la fourniture de produits et de préparations à base de cannabis et de cannabinoïdes à des fins médicales a évolué au fil du temps, souvent en réponse à la demande des patients ou au développement de produits.

Le rapport met en évidence les défis de la prise de décision et résume les différentes questions que les gouvernements prendront en considération lorsqu’ils décideront de rendre le cannabis ou les cannabinoïdes disponibles à des fins médicales.

« Ce rapport vise à fournir un aperçu objectif des preuves, pratiques et expériences actuelles dans ce domaine en évolution très rapide et à décrire la mosaïque complexe d’approches adoptées dans l’UE et au-delà. » Goosdeel conclut.

Il souligne également l’importance de développer un langage commun pour aider à construire une base d’évaluation et d’appréciation, ce qui signifie essentiellement s’assurer que tout le monde a la même définition des points clés lorsque le règlement est finalement rédigé.