Les scientifiques ont découvert un nouveau traitement médicamenteux qui pourrait ralentir les maladies neurodégénératives, offrant un nouvel espoir.
La nouvelle étude mettant en vedette des chercheurs du Université de Glasgow nouveau Advanced Research Center (ARC) et publié dans Signalisation scientifique, ont découvert qu’en utilisant un nouveau médicament, qui active sélectivement une protéine cérébrale appelée récepteur M1, la durée de vie des souris atteintes de la maladie neurodégénérative pourrait être prolongée. Le récepteur M1 est une protéine cérébrale clé, impliquée dans la mémoire et l’apprentissage chez les personnes, et est une cible importante pour la neurodégénérescence.
Le professeur Andrew Tobin, directeur de l’ARC et professeur de pharmacologie moléculaire à l’Université de Glasgow, a déclaré : « Le monde a désespérément besoin d’indices sur la façon d’arrêter les maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer – et notre étude est d’une importance cruciale car nous montrons que de nombreux des caractéristiques de la maladie observées dans notre modèle animal peuvent être stoppées par notre traitement médicamenteux.
Les maladies neurodégénératives affectent des millions de personnes dans le monde
La maladie d’Alzheimer est l’une des formes les plus courantes de maladie neurodégénérative, qui touche environ 850 000 personnes au Royaume-Uni et plus de 55 millions dans le monde.
L’étude offre un nouvel espoir aux personnes souffrant de neurodégénérescence et montre combien de caractéristiques de la maladie d’Alzheimer humaine, y compris la perte de mémoire, pourraient être traitées chez les souris lorsqu’elles reçoivent le nouveau médicament. Cette percée montre que le traitement médicamenteux peut traiter les symptômes et également ralentir la progression globale de la maladie neurodégénérative.
Les options de traitement de la maladie d’Alzheimer ne peuvent cibler que les symptômes, y compris les troubles de la mémoire. Malgré les récents efforts de professionnels du monde entier, les tentatives de développement d’un médicament capable d’arrêter ou de ralentir la progression de la maladie ont été limitées. Cependant, les nouveaux développements de l’Université de Glasgow pourraient conduire à un nouveau traitement médicamenteux qui révolutionnera les maladies neurodégénératives.
M1-PAM pourrait révolutionner la maladie d’Alzheimer
Le médicament a été développé après plus d’une décennie de recherche par des équipes de l’Université Vanderbilt à Nashville, Tennessee et de l’Université de Glasgow. L’équipe de l’Université Vanderbilt teste M1-PAM chez l’homme pour la perte de mémoire chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Les premières preuves indiquent que le médicament pourrait ralentir la progression de la maladie.
Le professeur Craig Lindsley, scientifique principal à l’Université Vanderbilt, a déclaré : « C’est un moment très important, car nous avons véritablement la perspective non seulement de traiter les symptômes de la maladie d’Alzheimer, y compris la perte de mémoire, mais que nous pourrions réellement être en mesure de ralentir la maladie et augmenter la durée de vie des personnes atteintes de maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer.
Le Dr Louis Dwomoh, auteur principal de l’étude de l’Université de Glasgow, ajoute : « C’est un immense privilège de participer à une étude qui donne l’espoir d’un traitement susceptible de stopper la maladie d’Alzheimer. Les découvertes marquent un pas en avant substantiel dans un traitement potentiel pour cette terrible maladie.
Le Dr Sophie Bradley, chercheur principal honoraire à l’Université de Glasgow et co-auteur correspondant de l’article, a déclaré: «Cette étude ajoute un soutien supplémentaire à la justification du ciblage des récepteurs muscariniques de l’acétylcholine M1 dans les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer, et soulève la possibilité que cette cible puisse médier les effets modificateurs de la maladie en plus d’améliorer les symptômes associés à la maladie.
