Le gouverneur du Mississippi a opposé son veto à deux projets de loi visant à élargir l'accès à la marijuana médicale tout en signant une législation distincte pour soutenir la recherche dans l'espoir d'obtenir l'approbation fédérale pour l'ibogaïne psychédélique comme nouvelle option de traitement.
Les législateurs ont approuvé chaque mesure avec de fortes marges, mais jeudi, le gouverneur Tate Reeves (à droite) a rejeté les propositions sur le cannabis tout en acceptant celle sur les psychédéliques.
L'un des projets de loi ayant fait l'objet d'un veto, connu sous le nom de « Loi sur le droit d'essayer le cannabis médical », aurait créé une voie permettant aux patients qui ne remplissent pas l'une des conditions d'éligibilité spécifiques définies par l'État de devenir éligibles à l'accès légal à la marijuana.
En vertu de la loi HB 1152, du représentant Lee Yancey (à droite), les médecins auraient pu soumettre des pétitions au ministère de la Santé de l'État au nom de leurs patients atteints de maladies chroniques, évolutives, gravement invalidantes ou en phase terminale. Le responsable de la santé publique aurait alors pu approuver ou refuser ces demandes.
Reeves a écrit dans un message de veto que, même s’il estime que « presque toutes les personnes raisonnables seraient d’accord sur le fait qu’un Mississippien souffrant d’une maladie terminale douloureuse et débilitante devrait avoir la possibilité, sous réserve d’un examen médical, d’essayer n’importe quel médicament ou traitement pour soulager ses souffrances lorsqu’il est proche de la fin de sa vie », de récents amendements au projet de loi l’ont empêché de le signer.
Plus précisément, bien qu'il ait déclaré que l'intention initiale était « louable », un amendement du Sénat visant à supprimer la condition de résidence pour être éligible aurait ouvert le programme de cannabis médical de l'État à « chaque personne sur la planète ».
Le gouverneur a déclaré qu'il était « un défi permanent de trouver l'équilibre approprié entre l'utilisation de la marijuana à des fins médicales et l'utilisation de la marijuana à des fins récréatives » et que le nouveau projet de loi, lorsqu'il est arrivé sur son bureau, « a le potentiel de bouleverser l'équilibre ténu atteint par le (programme actuel) et pose un risque déraisonnable de pousser le programme de marijuana médicale dans le sens de faciliter l'usage récréatif ».
Reeves a également opposé son veto à une législation distincte visant à élargir les types de produits légalement disponibles et à assouplir certaines règles pour les patients et les soignants.
Cette mesure, HB 895, également parrainée par Yancey, aurait supprimé une restriction en vertu de la loi actuelle qui limite les teintures, huiles et concentrés de cannabis médical à une puissance de 60 % de THC.
Le projet de loi aurait également supprimé l'obligation pour les patients d'avoir une visite de suivi de six mois avec leur médecin traitant et aurait en outre prolongé l'enregistrement des soignants en cannabis médical à deux ans, contre un an actuellement.
Le gouverneur a déclaré que la législation « éroderait trois garanties importantes contenues dans la » loi actuelle « visant à minimiser le détournement potentiel de marijuana médicale à des fins récréatives » qui, selon lui, constituent « des freins et contrepoids raisonnables et nécessaires sur le programme de marijuana médicale et ne créent pas d’obstacles inutiles ».
« Je crois que la loi, telle qu'elle existe, a largement réussi à atteindre son objectif, à savoir limiter l'usage de la marijuana dans le Mississippi au traitement de problèmes médicaux, et il n'y a aucune raison de la modifier pour le moment », a écrit Reeves.
Le HB 895, tel qu'introduit initialement, aurait également prolongé la validité de la carte de patient en cannabis médical d'un an à deux ans, mais le Sénat a supprimé cette disposition.
Le gouverneur a signé une loi distincte, HB 314 du représentant Sam Creekmore IV (à droite), pour établir un consortium chargé de mener un essai clinique sur l'ibogaïne dans le but d'aider à obtenir l'approbation fédérale pour le psychédélique auprès de la Food and Drug Administration.
La « Loi sur les essais cliniques pour le développement de médicaments à l'ibogaïne » soutiendra spécifiquement les essais visant à faire approuver l'ibogaïne en tant que médicament pour traiter les troubles liés à l'usage d'opioïdes, les troubles concomitants liés à l'usage de substances et d'autres problèmes de santé neurologiques ou mentales.
Le projet de loi donnerait à l'État une partie de tout revenu provenant de la propriété intellectuelle ou des droits commerciaux générés par la recherche.
La Chambre a également adopté une loi distincte au cours de cette session pour permettre aux patients en phase terminale d'accéder à la marijuana médicale dans les hôpitaux, les établissements de soins infirmiers et les centres de soins palliatifs, mais elle est restée bloquée au Sénat.
