Defence Therapeutics a franchi une étape importante avec l'octroi du brevet américain no. 11 890 350 ('350) par l'Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO) pour sa technologie révolutionnaire AccuTOX®.
L'octroi réussi du brevet '350 pour la technologie AccuTOX® de la principale société biopharmaceutique canadienne marque une étape importante dans sa quête visant à révolutionner le traitement du cancer.
Ce brevet représente le quatrième brevet américain accordé dans le portefeuille de brevets en constante expansion de la Défense, qui comprend actuellement sept familles de brevets publiées.
Sébastien Plouffe, PDG et président de Defense Therapeutics, a souligné l'importance du brevet '350 : « L'octroi rapide du vaste brevet '350 par l'USPTO affirme le potentiel innovant et révolutionnaire d'AccuTOX® en tant que traitement anticancéreux de premier plan, et également, de manière importante. offre une longue piste de brevets et une période d'exclusivité commerciale à la Défense pour explorer pleinement le potentiel commercial de la plateforme AccuTOX® et maximiser les avantages pour nos partenaires et investisseurs.
AccuTOX® : Transformer le traitement du cancer
La plateforme AccuTOX® s'appuie sur la découverte selon laquelle certains conjugués acides biliaires-peptides induisent la mort des cellules cancéreuses en déclenchant un stress métabolique accru et la production d'espèces réactives de l'oxygène.
Le brevet '350 montre que les conjugués acide biliaire-peptide, lorsqu'ils sont administrés à des concentrations dépassant les seuils cytotoxiques, ont la capacité puissante de déclencher la mort cellulaire dans divers types de cellules tumorales. in vitrotelles que les cellules cancéreuses du poumon, du sein, du côlon, du mélanome et du lymphome.
De plus, ces conjugués présentent une réduction significative des volumes de tumeurs du lymphome et des taux de survie améliorés chez les souris traitées par rapport aux groupes témoins. in vivo.
Portée du brevet '350
Le brevet '350 de Defence englobe de vastes revendications, couvrant une gamme de molécules AccuTOX® dotées de propriétés cytotoxiques ou cytostatiques, qu'elles soient utilisées seules ou en conjonction avec d'autres thérapies.
Les revendications accordées s'étendent aux molécules AccuTOX® qui sont conjuguées à diverses molécules porteuses, telles que des anticorps spécifiques du cancer.
Cette approche innovante positionne AccuTOX® comme un agent cytotoxique au sein d'une classe potentiellement révolutionnaire de conjugués anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération.
S'appuyant sur les résultats présentés dans le brevet '350, des études précliniques et BPL ont été menées pour évaluer AccuTOX®, à la fois indépendamment et en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires comme les anti-PD-1 et les anti-LAG3.
Ces études, utilisant des modèles de rongeurs et de chiens, ont démontré l'innocuité et la tolérabilité du composé tout en mettant en évidence des réductions significatives de la croissance des tumeurs solides.
En conséquence, la Défense a obtenu l’approbation de la FDA pour lancer un essai clinique de phase I. Cet essai vise à évaluer l'efficacité d'AccuTOX® lorsqu'il est administré par voie intratumorale, à la fois en tant que traitement autonome et en association avec Opdualag, chez les patients atteints d'un mélanome non résécable de stade IIIB à IV qui est réfractaire ou a rechuté par rapport aux protocoles de traitement standard.
L'octroi du brevet représente une étape importante pour Defence Therapeutics et pour le domaine des thérapies contre le cancer dans son ensemble. Avec AccuTOX® à la pointe de l'innovation, la Défense poursuit sa mission de transformer le traitement du cancer et d'améliorer les résultats pour les patients.
