La DEA lance de nouveaux formulaires d'enregistrement pour les fabricants, les distributeurs et les laboratoires de tests de marijuana médicale

La Drug Enforcement Administration (DEA) a lancé de nouveaux formulaires d'enregistrement spécialisés pour d'autres types d'entreprises de marijuana médicale agréées par l'État, au-delà des dispensaires, qui souhaitent profiter des protections fédérales conformément au processus de rééchelonnement du cannabis de l'administration Trump.

L'agence a commencé à accepter les inscriptions des dispensaires de cannabis médical avec un nouveau formulaire en avril, et d'autres types d'entreprises de la chaîne d'approvisionnement légale en marijuana médicale peuvent postuler en utilisant un formulaire fédéral standardisé depuis des mois. Mais désormais, la DEA dispose désormais de liens d’enregistrement spécifiques pour les fabricants, les distributeurs et les laboratoires d’analyse de marijuana médicale – un changement qu’elle avait initialement prévu arriver en mai.

Les entreprises qui remplissent la nouvelle version du formulaire DEA 225 doivent indiquer si elles manipuleront de la marijuana à des fins médicales et/ou récréatives et fournir les informations relatives à leur licence d'État.

Ils doivent également préciser s'ils travailleront avec de la marijuana, de l'extrait de marijuana et/ou du delta-9 THC d'origine naturelle dans un produit à base de cannabis soumis à une licence médicale d'État ou à un produit approuvé par la Food and Drug Administration.

Ils doivent également répondre à des questions sur les antécédents criminels et disciplinaires de l'entreprise et du personnel clé.

Les frais de dossier non remboursables s'élèvent à 3 699 dollars pour les fabricants de marijuana médicale, à 1 850 dollars pour les distributeurs et à 296 dollars pour les laboratoires de tests, a rapporté le Cannabis Business Times, qui a précédemment pris note des nouveaux formulaires.

Auparavant, les dispensaires pouvaient remplir un formulaire spécialisé pendant une fenêtre de 60 jours pour un examen accéléré. Les dispensaires qui souhaitent toujours s'inscrire peuvent désormais utiliser le formulaire DEA 224 standard pour le faire.

Le lancement des nouveaux formulaires intervient alors que le personnel de la DEA effectue des inspections des dispensaires de marijuana médicale qui ont déjà demandé leur enregistrement.

Des sources industrielles affirment que la manière dont l'agence effectue les inspections varie selon les bureaux régionaux de la DEA à travers le pays.

L'agence a lancé son formulaire d'enregistrement initial pour les dispensaires en avril, quelques jours après que le procureur général Todd Blanche a émis une ordonnance déplaçant immédiatement les produits à base de marijuana réglementés par une licence d'État relative au cannabis médical de l'annexe I de la Loi sur les substances contrôlées (CSA) à l'annexe III, ainsi que les produits à base de marijuana approuvés par la Food and Drug Administration (FDA).

Une audience de la DEA qui a récemment conclu un témoignage envisage un rééchelonnement plus large de la marijuana.