L’Association pour l’industrie des cannabinoïdes (ACI) a reçu des éclaircissements de la Food Standards Agency (FSA) sur plusieurs points concernant les demandes de CBD Novel Foods qui ont été soulevées par ses membres.
La ACIqui vise à créer des normes mondiales pour la réglementation de l’industrie du CBD, a fixé la date limite de mars 2021 pour que les entreprises de produits CBD soumettent des demandes de CBD Novel Foods.
L’association a mis en place un programme en sept piliers Charte Qualité, qui comprend : les cadres juridiques ; essai; étiquetage; fabrication; médicaments contrôlés; éthique du marketing; et la durabilité et l’impact social.
Sa certification CBD est composée de trois niveaux, chacun représentant les étapes nécessaires pour obtenir l’autorisation complète des nouveaux aliments auprès des organismes de réglementation appropriés. Le niveau 1 est la « certification », par laquelle une entreprise a prouvé qu’elle se conforme aux sept piliers de la charte de qualité de l’ACI. Le niveau 2 est « validé », selon lequel une entreprise doit faire valider sa demande Novel Foods par la FSA et/ou l’EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments), et le niveau 3 est « autorisé », selon lequel une entreprise voit sa demande Novel Food accordée.
Clarification de la FSA
L’ACI a maintenant reçu des réponses de la FSA aux questions de clarification concernant le processus de demande de CBD Novel Foods soulevées par ses membres.
La FSA a précisé que plusieurs produits peuvent relever du champ d’application d’une seule demande de CBD Novel Foods, ce qui signifie que le produit fini doit être fabriqué avec la substance demandée, par exemple, un extrait de CBD fabriqué par le fabricant « X », et que « le l’utilisation finale ou la présentation des produits finis se situe dans les « utilisations » identifiées par la demande », comme l’extrait de CBD à 5 % dans l’huile.
Elle a déclaré que la biodisponibilité dans différentes denrées alimentaires peut également aider à soutenir les demandes de nouveaux aliments des entreprises si toutes les données et études incluses dans la demande se rapportent au produit spécifique. Il peut également être utile que le produit soit fabriqué exactement de la même manière avec les mêmes gammes de spécifications et les mêmes matières premières, provenant du même endroit.
La FSA a également précisé que tout produit CBD fini ne doit être préparé, commercialisé et vendu que conformément à la demande validée, mais que l’exception concerne les produits « nouveaux », qui doivent avoir une autorisation complète avant la commercialisation.
Pour lire les réponses de la FSA aux questions de l’ACI, visitez le site Web à l’adresse www.theaci.co.uk.