Une centaine de personnes bénéficieront du mobocertinib, un nouveau traitement contre le cancer du poumon rare et agressif après que le NICE a publié ses directives finales sur la recommandation de la nouvelle thérapie ciblée.
Le mobocertinib est conçu pour traiter les personnes atteintes de la forme positive de la mutation du gène d’insertion de l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, qui ont déjà reçu une chimiothérapie à base de platine.
L’introduction du mobocertinib répond à un besoin clinique non satisfait. Actuellement, il n’y a pas de traitement standard pour le NSCLC avec mutation d’insertion de l’exon 20. Il s’agit d’une forme agressive et d’un cancer qui est plus fréquent chez les femmes, les personnes d’origine ethnique est-asiatique et les non-fumeurs, atteints de NSCLC que d’autres mutations de l’EGFR.
Des essais ont montré que le mobocertinib était très efficace pour la santé
Le médicament doit être pris via quatre gélules quotidiennes et convient à l’administration à domicile. Le mobocertinib agit en ciblant spécifiquement la mutation pour ralentir la croissance des cellules cancéreuses, et des essais cliniques ont indiqué qu’il est bien toléré par les patients. Cependant, certains cas d’effets secondaires tels que diarrhée, éruption cutanée, nausées, vomissements et diminution de l’appétit ont été rapportés.
Les chercheurs ont effectué des comparaisons indirectes en utilisant des preuves du monde réel sur les immunothérapies et le docétaxel avec ou sans nintedanib. Les résultats ont montré que l’augmentation du mobocertinib augmentait la durée de vie des personnes atteintes d’un cancer du poumon.
L’indépendant AGRÉABLE Le comité a constaté que le mobocertinib était très susceptible d’entraîner une amélioration de la survie globale de plus de trois mois. Mobocertinib sera mis à la disposition du NHS à un prix réduit par le biais d’un programme commercial confidentiel d’accès aux patients.
« Je suis ravie que nous ayons pu recommander ce traitement innovant aux patients en Angleterre atteints de cette forme rare et agressive de cancer du poumon », a déclaré Helen Knight, directrice par intérim de l’évaluation des médicaments au NICE.
Le NICE continue d’approuver diverses nouvelles thérapies
Le traitement a été autorisé par le biais de Project Orbis, un programme international visant à examiner et à approuver des médicaments anticancéreux prometteurs aidant les patients à accéder plus rapidement à de nouveaux traitements. Il s’agit du 19e médicament contre le cancer du poumon approuvé par le NICE au cours des trois dernières années, un total d’environ 18 000 personnes seront éligibles pour recevoir ces traitements.
« C’est le premier traitement approuvé par NICE qui cible cette mutation génétique spécifique chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé. Les preuves montrent que cela prolonge non seulement la vie des gens, mais aussi le temps dont ils disposent avant que leur cancer ne s’aggrave », a ajouté Knight.
«Nous sommes déterminés à mettre des traitements révolutionnaires comme celui-ci entre les mains des professionnels de la santé et des soins. Ce traitement a été autorisé par le biais du projet Orbis et nous savons à quel point les collaborations avec nos collègues du NHS England, de la MHRA et d’autres organisations sont cruciales pour apporter des traitements innovants aux patients le plus rapidement possible », a-t-elle conclu.
