Dans une méta-analyse Cochrane de 152 études portant sur plus de 100 000 échantillons de nez et de gorge et 20 marques de tests COVID-19, seul le test LumiraDx a dépassé l’objectif de sensibilité souhaitable de l’OMS de 90 %.
Utilisé au point de service, le test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag vérifie l’infection au COVID-19 en moins de 12 minutes afin qu’un patient puisse rapidement commencer le traitement et prendre des précautions pour prévenir la propagation de l’infection. Les tests sont exécutés sur une plate-forme propriétaire qui utilise une technologie microfluidique avancée contrôlée activement qui la distingue de la majorité des tests de flux latéral présentés dans la revue, fournissant des données de diagnostic rapides, précises et complètes au point de besoin.
La revue Cochrane a conclu : « Les tests qui répondent aux normes de performance appropriées, telles que celles établies par l’OMS, pourraient remplacer la RT‐PCR en laboratoire lorsque des décisions immédiates concernant les soins aux patients doivent être prises, ou lorsque la RT‐PCR ne peut pas être délivrée en temps opportun. .”
LumiraDx : diagnostic de nouvelle génération
LumiraDx est une société de diagnostic au point de service de nouvelle génération qui transforme les soins de santé communautaires. La plate-forme de diagnostic de point de service portable et comparable en laboratoire de la société prend en charge un large éventail de tests, avec 30 tests sur le marché ou en développement, couvrant les maladies infectieuses, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles de la coagulation.
De plus amples informations sont disponibles sur www.lumiradx.com.
