Un projet de loi bipartisan visant à stimuler la réglementation sur la CDB est réintroduit au Congrès

Quatre législateurs représentant les deux partis politiques ont réintroduit un projet de loi de base conçu pour faire progresser la réglementation du CBD par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

La loi sur l’accès au chanvre et la sécurité des consommateurs vise à mettre à jour les normes fédérales afin de garantir que les produits à base de CBD dérivés du chanvre sont réglementés par la FDA en tant que compléments alimentaires, aliments et boissons en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (loi FD&C).

« Bien qu’ils aient été légalement cultivés aux États-Unis pendant près de cinq ans, le chanvre et le CBD dérivé du chanvre sont toujours dans une zone grise réglementaire qui met les consommateurs en danger et freine les producteurs », a déclaré le sénateur Ron Wyden, un démocrate de l’Oregon qui est l’un des parrains du projet de loi. « La FDA dit qu’elle a besoin que le Congrès agisse. Nous avons le projet de loi pour garantir un accès équitable et sûr au CBD dérivé du chanvre.

la sécurité est la priorité

La réintroduction du projet de loi intervient après que les législateurs et la FDA ont dansé autour du CBD depuis que le Farm Bill de 2018 a légalisé le chanvre industriel et ses dérivés ultérieurs, et le Congrès a demandé à plusieurs reprises à l’agence d’établir des règles pour l’utilisation du CBD, composé non réglementé, vendu sous forme d’extraits. gommes, thés, suppléments et autres ingérables.

La FDA a finalement déclaré en janvier que les normes de sécurité existantes étaient insuffisantes pour gérer l’industrie et a demandé au Congrès de traiter le composé par le biais d’une législation permettant à l’agence d’établir des réglementations.

Les législateurs ont noté que la loi FD&C interdit l’entrée sur le marché de tout nouvel ingrédient diététique, aliment ou boisson à moins qu’il n’ait été étudié ou approuvé en tant que médicament. La FDA a le pouvoir d’exempter les nouveaux aliments de l’interdiction en vertu de la loi FD&C, mais ne l’a pas encore fait pour le CBD dérivé du chanvre.

En plus de donner aux produits CBD dérivés du chanvre la possibilité d’être utilisés légalement en vertu de la loi FD&C, la nouvelle loi donnerait la priorité à la sécurité des consommateurs, obligeant les fabricants à se conformer à toutes les réglementations fédérales existantes pour les produits, y compris un étiquetage approprié. .

Audience au Congrès aujourd’hui

Le dépôt du projet de loi précède une audience du Congrès prévue aujourd’hui à 14 heures HNE qui doit explorer les garde-fous potentiels pour le marché du CBD. La session est également susceptible d’aborder l’échec de la FDA à contrôler le delta-8 synthétique du THC, un composé psychoactif fabriqué à partir de CBD. Les produits Delta-8 ont explosé aux États-Unis au cours des trois dernières années, soulevant des problèmes de santé supplémentaires.

En plus du sénateur Wyden, le projet de loi est parrainé au Sénat par Rand Paul, républicain du Kentucky ; et à la Chambre des représentants par les représentants démocrates de l’Oregon Jeff Merkley et Earl Blumenauer. Les législateurs ont noté que la loi FD&C interdit l’entrée sur le marché de tout nouvel ingrédient diététique, aliment ou boisson à moins qu’il n’ait été étudié ou approuvé en tant que médicament. La FDA a le pouvoir d’exempter les nouveaux aliments de l’interdiction en vertu de la loi FD&C, mais n’a pas encore exempté le CBD dérivé du chanvre.

La loi proposée est soutenue par les Wine and Spirits Wholesalers of America, la Hemp Roundtable, l’American Herbal Products Association, l’Oregon Farm Bureau, Vote Hemp et le National Industrial Hemp Council.