Un comité du Congrès américain doit parler du chanvre cette semaine, car les législateurs augmenteront vraisemblablement la pression sur la Food and Drug Administration (FDA) pour mettre en place des garde-corps pour guider en toute sécurité le marché du CBD. .
Une audience fixée à 14 heures jeudi portera sur « Le chanvre dans le monde moderne : les années d’attente pour l’action de la FDA ». La session du sous-comité de surveillance et de responsabilité de la Chambre sur les soins de santé et les services financiers est ouverte au public et peut être visionnée en ligne.
Le comité de surveillance, présidé par le représentant républicain du Kentucky, James Comer, enquête sur l’incapacité de la FDA à réglementer les produits CBD dérivés du chanvre en tant que compléments alimentaires.
danse continue
Les législateurs et la FDA ont dansé autour du CBD pendant près de cinq ans, et le Congrès a demandé à plusieurs reprises à l’agence d’établir des règles pour les produits non réglementés, qui sont apparus à la fin de la dernière décennie et sont devenus un marché gris en plein essor.
« Nous allons enquêter sur les raisons exactes pour lesquelles la FDA a choisi d’ignorer ses responsabilités réglementaires liées au CBD et à d’autres domaines de compétence », a déclaré la représentante Lisa McClain, une républicaine du Michigan qui fait partie du comité.
« Sans ces réglementations, des produits dangereux pourraient arriver sur les étagères, tandis que des produits CBD sûrs et crédibles pourraient ne pas arriver sur le marché », a déclaré McClain.
Faire face au delta-8
La session est également susceptible d’aborder l’échec de la FDA à contrôler le delta-8 synthétique du THC, un composé psychoactif fabriqué à partir de CBD. Les produits Delta-8 ont explosé aux États-Unis au cours des trois dernières années, soulevant des problèmes de santé supplémentaires.
Les parties prenantes demandent depuis longtemps à la FDA de clarifier le statut du CBD. Mais l’agence a mis du temps à agir, se concentrant plutôt sur l’application de la loi et émettant des avertissements aux fabricants de CBD.
La FDA a finalement déclaré en janvier que les normes de sécurité fédérales existantes étaient insuffisantes pour gérer l’industrie et a demandé au Congrès d’établir des règles pour les produits par voie législative. La FDA a simultanément publié un ensemble de recommandations non contraignantes pour le CBD.
État actuel
Les parties prenantes de la CDB ont fait marche arrière à plusieurs reprises, arguant que les voies réglementaires existantes pour les compléments alimentaires et les aliments, et les règles relatives à la fabrication, à l’étiquetage et à la commercialisation de ces produits sont suffisantes pour guider le secteur.
La FDA reconnaît actuellement le CBD comme un médicament, ce qui l’empêche techniquement d’être utilisé dans les aliments ou commercialisé comme complément alimentaire.
Les témoins de la session incluent Jonathan Miller, avocat général de la Table ronde américaine sur le chanvre ; Rayetta Henderson, scientifique en chef senior, ToxStrategies, LLC ; et Richard A. Badaracco, président élu de la Kentucky Narcotics Officers Association, qui est également un agent spécial adjoint à la retraite de la Drug Enforcement Administration des États-Unis.
